(3S,6R,7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-5-oxo-3-(triethylsilyloxy)-15-hydroxy-17-(2-methylthiazol-4-yl)-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-heptadeca-10,12,16-trienoic acid | 470462-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6R,7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-5-oxo-3-(triethylsilyloxy)-15-hydroxy-17-(2-methylthiazol-4-yl)-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-heptadeca-10,12,16-trienoic acid
• 英文别名: (3S,6R,7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-15-hydroxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-3-triethylsilyloxyheptadeca-10,12,16-trienoic acid
• CAS: 470462-79-4
• 化学式: C₃₆H₅₆Cl₃NO₈SSi
• 分子量: 797.353
• InChiKey: CLPPNLNOPZEUDP-YDORDGEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,6R, 7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-5-oxo-3,15-bis(triethylsilyloxy)-17-(2-methylthiazol-4-yl)-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-heptadeca-10,12,16-trienoate 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 盐酸 、 磷酸肌酸 在 磷酸肌酸 、 Sodium sulfate-III 、 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 SiO2 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3S,6R,7S,8S,10E,12Z,15S,16E)-5-oxo-3-(triethylsilyloxy)-15-hydroxy-17-(2-methylthiazol-4-yl)-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-heptadeca-10,12,16-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Epothilone derivatives and methods for making and using the same

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Ar的定义如本文所述。公式（I）化合物在治疗细胞过度增殖所表现的疾病或病况方面是有用的。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法；含有公式（I）化合物的配方；以及使用所述化合物和配方治疗细胞过度增殖所表现的疾病或病况，包括癌症的方法。

  公开号：

  US20050038086A1