4-(6-formyl-quinolin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 879324-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-formyl-quinolin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-formylquinolin-4-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 879324-70-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: BSRQQOHAHXJUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-formyl-quinolin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 假硫代乙内酰脲 、 sodium acetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to obtain 4-{6-[2-amino-4-oxo-4H-thiazol-(5Z)-ylidenemethyl]-quinolin-4-yloxy}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a yellow solid的产率得到4-{6-[2-amino-4-oxo-4H-thiazol-(5Z)-ylidenemethyl]-quinolin-4-yloxy}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  Thiazolinone单取代喹啉衍生物，其中喹啉环在4位单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US07253285B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-Iodo-quinolin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三乙胺 、 三正己硅烷 、 一氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 醋酸钯 作用下， 以to give 4-(6-formyl-quinolin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到4-(6-formyl-quinolin-4-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  Thiazolinone单取代喹啉衍生物，其中喹啉环在4位单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US07253285B2

文献信息

• THIAZOLINONE 4-MONOSUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1797085A1

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7253285B2
  申请人：——

  公开号：US7253285B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] THIAZOLINONE 4-MONOSUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] THIAZOLINONE QUINOLINES 4-MONOSUBSTITUTES PAR DU THIAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006029861A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK 1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents; to processes making said derivatives as well as medicaments containing them.