tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S)-10-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethyldeca-2,4,6-trienoate | 1331882-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S)-10-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethyldeca-2,4,6-trienoate
• CAS: 1331882-99-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅
• 分子量: 416.558
• InChiKey: SITSZGBMONOYNS-NGILEPQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S)-10-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethyldeca-2,4,6-trienoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethyl-10-oxodeca-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  载脂蛋白的合成研究：载脂蛋白D的C 1 –C 27片段的合成

  摘要：

  据报道，C 1 –C 27片段的合成是细胞凋亡素D合成的关键中间体。合成过程涉及Heck偶联和C 1 –C 7三烯酸酯部分的Horner–Wadsworth–Emmons反应和C 10 –C 13二烯部分的有效Suzuki交叉偶联方案。

  DOI：

  10.1021/jo200934w
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2E,4E)-6-diethoxyphosphoryl-2,4-dimethylhexa-2,4-dienoate 在 氟化铵 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (2E,4E,6E,8R,9S)-10-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,8-trimethyldeca-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  载脂蛋白的合成研究：载脂蛋白D的C 1 –C 27片段的合成

  摘要：

  据报道，C 1 –C 27片段的合成是细胞凋亡素D合成的关键中间体。合成过程涉及Heck偶联和C 1 –C 7三烯酸酯部分的Horner–Wadsworth–Emmons反应和C 10 –C 13二烯部分的有效Suzuki交叉偶联方案。

  DOI：

  10.1021/jo200934w