3-(4-Diethylaminophenyl)-2-propenic acid ethyl ester | 122154-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Diethylaminophenyl)-2-propenic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[4-(diethylamino)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 122154-24-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: ASLBXRNVTSCIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Diethylaminophenyl)-2-propenic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(2-acetoxy-4-diethylaminophenyl)-2-propenic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent enzyme substrates and method for determining enzyme activities

  摘要：

  本发明的酶底物分子内含有既可被酶反应剪切的基团，又可在被酶反应剪切时通过分子内内酯化形成强荧光香豆素衍生物的基团。此外，本发明的一种测定酶活性的方法包括使用本发明的酶底物进行酶反应，并通过测量所形成的香豆素衍生物的荧光来确定酶活性。

  公开号：

  US06207365B1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 N,N-二乙基苯胺 在 N-乙酰-D-丙氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体驱动的叔苯胺衍生物的邻位选择性 C-H 烯化

  摘要：

  开发了一种不带导向基团的叔苯胺的高邻位选择性C Ar -H 烯化反应。该反应耐受各种取代的芳烃和烯烃偶联配对物，以中等至良好的产率提供邻烯化产物。初步机理研究表明， N -Ac- d -Ala、Ag 2 CO 3和BQ是将区域选择性从对位调整为邻位的关键因素。密度泛函理论用于实现对邻位选择性的理论理解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01315