19-Methoxy-4,12-di(propan-2-yloxy)-2-oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-dodecaen-26-amine | 1312673-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 19-Methoxy-4,12-di(propan-2-yloxy)-2-oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-dodecaen-26-amine
• CAS: 1312673-48-5
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₄
• 分子量: 537.699
• InChiKey: JZMZRYBNPCNCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-Methoxy-4,12-di(propan-2-yloxy)-2-oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-dodecaen-26-amine 在 三氯化硼 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 plagiochin D
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 SNAr 反应全合成 Plagiochin D

  摘要：

  plagiochin D 是一种大环双（联苄基）化合物，它是从地草 plagiochila acanthophylla 中分离出来的，已完成全合成。通过分子内 SNAr 反应以良好的收率实现了包含联苯醚和联芳基单元的关键 16 元环的闭合。Suzuki 和 Wittig 方案被证明是构建线性前体的有力工具，该前体对环环化至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001412
• 作为产物：
  描述：

  5-{2-[2'-(4-fluoro-3-nitrophenethyl)-4-isopropoxy-4'-methoxybiphenyl-2-yl]ethyl}-2-isopropoxyphenol 在 10% palladium on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 19-Methoxy-4,12-di(propan-2-yloxy)-2-oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-dodecaen-26-amine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 SNAr 反应全合成 Plagiochin D

  摘要：

  plagiochin D 是一种大环双（联苄基）化合物，它是从地草 plagiochila acanthophylla 中分离出来的，已完成全合成。通过分子内 SNAr 反应以良好的收率实现了包含联苯醚和联芳基单元的关键 16 元环的闭合。Suzuki 和 Wittig 方案被证明是构建线性前体的有力工具，该前体对环环化至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001412