(r)-nα-z-nβ-boc-2,3-二氨基丙烷-1-醇 | 412015-69-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (r)-nα-z-nβ-boc-2,3-二氨基丙烷-1-醇
• 中文别名: (R)-Nα-Z-NΒ-Boc-2,3-二氨基丙烷-1-醇；(R)-Nα-Z-Nβ-Boc-2,3-二氨基丙烷-1-醇；苄基叔丁基(3-羟基丙烷-1,2-二基)(R)-二氨基甲酸酯
• 英文名称: (R)-benzyl tert-butyl (3-hydroxypropane-1,2-diyl)dicarbamate
• 英文别名: [(R)-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester；Z-D-Dap(boc)-OL；benzyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 412015-69-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 324.377
• InChiKey: ZRYGVUNFLKWGQH-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (r)-nα-z-nβ-boc-2,3-二氨基丙烷-1-醇 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 tert-butyl (R)-(2-amino-3-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物的药物学可接受的盐，其中Z、RA、X1、X2和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的金属β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物，可选地与β-内酰胺类抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者投予本发明化合物的治疗有效量，结合治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素，可选地结合一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物。本发明的化合物在克服抗生素耐药性的方法中具有用处。

  公开号：

  WO2019018186A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-DL-丙氨酸 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 硼氢化钠 、 四氢呋喃 在 水 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 正己烷 作用下， 反应 2.25h， 以to afford [(R)-1-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-hydroxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester的产率得到(r)-nα-z-nβ-boc-2,3-二氨基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  N-(4-aryloxypiperidin-1-ylalkyl) cinnamic amides as ccr33 receptor antagonists

  摘要：

  化学式（I）的化合物以自由形式或盐形式存在，其中Ar1为苯基，被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自卤素、氰基、硝基和C1-C8烷基，所述C1-C8烷基可选择被氰基或卤素所取代；Ar2为苯基，可选择不取代或被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷氧羰基；R1为C1-C8烷基，被羟基、C1-C8烷氧基、酰氧基、—N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8烷氧羰基、苯基-C1-C8烷氧羰基、-CON(R4)R5或一价环状有机基团所取代；R2和R3各自独立地为氢或C1-C8烷基，或R2为氢且R3为酰基或SO2R6，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示一个5-或6-成员杂环基团；R4和R5各自独立地为氢、C1-C8烷基（可选择被羟基或苯基所取代），或苯基（可选择被C1-C8烷基、卤素、氰基或C1-C8烷氧基所取代），或R4和R5与它们所连接的氮原子一起表示一个5-或6-成员杂环基团；R6为C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或可选择被C1-C8烷基所取代的苯基；n为1、2、3或4。这些化合物可用作药物。

  公开号：

  US20040087621A1

文献信息

• N-(4-aryloxypiperidin-1-ylalkyl) cinnamic amides as CCR33 receptor antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07034042B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  Compounds of formula (I) in free or salt form, where Ar1 is phenyl substituted by one or more substituents selected from halogen, cyano, nitro, and C1–C8-alkyl optionally substituted by cyano or halogen, Ar2 is phenyl optionally which is unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from halogen, cyano, hydroxy, nitro, C1–C8-alkyl, C1–C8-haloalkyl, C1–C8-alkoxy or C1–C8-alkoxycarbonyl, R1 is C1–C8-alkyl substituted by hydroxy, C1–C8-alkoxy, acyloxy, —N(R2)R3, halogen, carboxy, C1–C8-alkoxycarbonyl, phenyl-C1–C8-alkoxycarbonyl, —CON(R4)R5 or by a monovalent cyclic organic group, R2 and R?3 are each independently hydrogen or C1–C8-alkyl, or R2 is hydrogen and R3 is acyl or SO2R6, or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached denote a 5- or 6-membered heterocyclic group, R4 and R5 are each independently hydrogen, C1–C8-alkyl optionally substituted by hydroxy or phenyl, or phenyl optionally substituted by C1–C8-alkyl, halogen, cyano or C1–C8-alkoxy, or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached denote a 5- or 6-membered heterocyclic group, R?6 is C1–C8-alkyl, C1–C8-haloalkyl, or phenyl optionally substituted by C1–C8-alkyl, and n is 1, 2, 3 or 4. The compounds are useful as pharmaceuticals.

  化合物的公式(I)，可以是自由形式或盐形式，其中Ar1是苯基，被一个或多个来自卤素、氰基、硝基和C1-C8烷基（可选择性地被氰基或卤素取代）的取代基所取代，Ar2是苯基，可以是未取代或被一个或多个来自卤素、氰基、羟基、硝基、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基或C1-C8烷氧羰基的取代基所取代，R1是被羟基、C1-C8烷氧基、酰氧、-N(R2)R3、卤素、羧基、C1-C8烷氧羰基、苯基-C1-C8烷氧羰基、-CON(R4)R5或单价环状有机基团所取代的C1-C8烷基，R2和R3各自独立地是氢或C1-C8烷基，或者R2是氢而R3是酰基或SO2R6，或者R2和R3与它们所连接的氮原子一起表示一个5或6成员的杂环基团，R4和R5各自独立地是氢、C1-C8烷基（可选择性地被羟基或苯基取代）或苯基（可选择性地被C1-C8烷基、卤素、氰基或C1-C8烷氧基取代），或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起表示一个5或6成员的杂环基团，R6是C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或苯基（可选择性地被C1-C8烷基取代），n为1、2、3或4。这些化合物可用作药物。
• Hydroxyalkylamine- and hydroxycycloalkylamine-substituted diamine-arylsulfonamide compounds with selective activity in voltage-gated sodium channels
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221167B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed are compounds of Formula A, or a salt thereof: wherein R1, R2, and E are defined herein, which compounds have properties for inhibiting Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating pain disorders, cough, and itch using the same.

  公开了式 A 的化合物或其盐： 其中 R1、R2 和 E 在此定义，这些化合物具有抑制外周神经元和交感神经元中 Nav 1.7 离子通道的特性。还描述了包含式 A 化合物或其盐类的药物制剂，以及用其治疗疼痛疾病、咳嗽和瘙痒的方法。
• Metallo-beta-lactamase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11207312B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及式（I）的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，其中 Z、RA、X1、X2 和 R1 如本文所定义。本发明还涉及组合物，该组合物包含本发明的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，可选择与β-内酰胺抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素联合使用，也可选择与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合使用。本发明的化合物在本文所述的克服抗生素耐药性的方法中是有用的。
• N-(4-ARYLOXYPIPERIDIN-1-YLALKYL) CINNAMIC AMIDES AS CCR3-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1330436A1

  公开（公告）日：2003-07-30
• HYDROXYALKYLAMINE- AND HYDROXYCYCLOALKYLAMINE-SUBSTITUTED DIAMINE-ARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3390374B1

  公开（公告）日：2020-08-26