(1S,2S,5R)-5-methyl-2-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)cyclohexan-1-ol | 1053283-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,5R)-5-methyl-2-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1053283-91-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: IGUWCHDPWVESLY-SNPRPXQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-5-methyl-2-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)cyclohexan-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(1S,2R,5R)-5-methyl-2-[(2S)-2-(4-methylpent-3-enyl)oxiran-2-yl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (+)-hernandulcin

  摘要：

  The sesquiterpene (+)-hernandulcin has been enantiospecifically synthesized starting from (-)-neoisopulegol in seven steps and in 25% overall yield. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.066
• 作为产物：
  描述：

  (+)-neoisopulegol 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(1S,2S,5R)-5-methyl-2-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (+)-hernandulcin

  摘要：

  The sesquiterpene (+)-hernandulcin has been enantiospecifically synthesized starting from (-)-neoisopulegol in seven steps and in 25% overall yield. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.066