methyl 1'-benzyl-2',6'-dioxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,3'-piperidine]-6-carboxylate | 1039420-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl 1'-benzyl-2',6'-dioxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,3'-piperidine]-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1'-benzyl-2',6'-dioxospiro[1,2-dihydroindene-3,3'-piperidine]-5-carboxylate
• CAS: 1039420-42-2
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: YJRBHGASAOWQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[2-(1-benzyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)ethyl]-3-bromobenzoate 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以24%的产率得到methyl 1'-benzyl-6'-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,3'-piperidine]-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从环环氧基的环环酰胺的调用形成螺环化合物。

  摘要：

  钯介导的3,4-二氢-2（1 H）-吡啶酮12在5位具有（2-溴苯基）乙基取代基的转化产生螺环产物，酰亚胺14和酰胺15。这些产物的形成可以通过将烯酰胺双键插入到初始的芳基-Pd键中，然后将有机钯中间体氧化或还原来解释。备选地，这些螺环化合物的形成可以通过酰基酰亚胺离子中间体进行。

  DOI：

  10.1021/jo800650e