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2-Phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2'-(R)methylpiperidino]-2-hydroxyethyl)quinoline | 342633-57-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2'-(R)methylpiperidino]-2-hydroxyethyl)quinoline
英文别名
(+)-2-phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2-(R)-methylpiperidino]-2-hydroxyethyl)quinoline;(2R)-2-(3-methyl-2-phenylquinolin-8-yl)-2-[(2R)-2-methylpiperidin-1-yl]ethanol
2-Phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2'-(R)methylpiperidino]-2-hydroxyethyl)quinoline化学式
CAS
342633-57-2
化学式
C24H28N2O
mdl
——
分子量
360.499
InChiKey
DNDWPNOSVZZLDN-GCJKJVERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸2-Phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2'-(R)methylpiperidino]-2-hydroxyethyl)quinoline二氧化碳丙酮 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to provide 0.33 g of (+)-2-phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2-(R)-methylpiperidino]-2-hydroxyethyl)quinoline hydrochloride in the form of a white solid的产率得到2-Phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2'-(R)methylpiperidino]-2-hydroxyethyl)quinoline Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-arylquinoline derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    摘要:
    通式(I)的化合物,其中: A代表氢原子,羟基,C1-3烷氧基,羟基(C1-6烷基)基团,(C1-3烷氧基)(C1-3烷基)基团,硫醇,(C1-6烷基)硫醚或卤素; B和D分别表示氢原子,C1-6烷基,氟代(C1-6烷基)基团或全氟代(C1-2烷基)基团,或B和D共同形成一个氧代基; R1表示苯基,萘基或含有4或5个碳原子的杂环基; R2和R3分别表示氢原子,卤素或C1-6烷基; R4表示氢原子,羟基或卤素; R5和R6分别表示氢原子,C1-6烷基,C2-6烯基,C3-6环烷基,C3-6环烯基,氟代(C1-6烷基)基团或全氟代(C1-2烷基)基团,或R5和R6共同形成一个C2-6烷基链或C3-6烯基链,与它们连接的氮原子形成一个杂环,这个杂环可以选择性地被C1-4烷基取代;以及它们的盐。
    公开号:
    US06617336B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2-(R)-methylpiperidino]-2-[tert-butyldimethylsilyloxy]ethyl)quinoline 、 四氢呋喃 、 、 碳酸氢钠乙醚magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 溶剂黄146乙醚 为溶剂, 反应 40.0h, 以to provide 0.3 g of (+)-2-phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2-(R)-methylpiperidino]-2-hydroxyethyl)quinoline in the form of a colorless wax的产率得到2-Phenyl-3-methyl-8-(1-(R)-[2'-(R)methylpiperidino]-2-hydroxyethyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    2-arylquinoline derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    摘要:
    通式(I)的化合物,其中: A代表氢原子,羟基,C1-3烷氧基,羟基(C1-6烷基)基团,(C1-3烷氧基)(C1-3烷基)基团,硫醇,(C1-6烷基)硫醚或卤素; B和D分别表示氢原子,C1-6烷基,氟代(C1-6烷基)基团或全氟代(C1-2烷基)基团,或B和D共同形成一个氧代基; R1表示苯基,萘基或含有4或5个碳原子的杂环基; R2和R3分别表示氢原子,卤素或C1-6烷基; R4表示氢原子,羟基或卤素; R5和R6分别表示氢原子,C1-6烷基,C2-6烯基,C3-6环烷基,C3-6环烯基,氟代(C1-6烷基)基团或全氟代(C1-2烷基)基团,或R5和R6共同形成一个C2-6烷基链或C3-6烯基链,与它们连接的氮原子形成一个杂环,这个杂环可以选择性地被C1-4烷基取代;以及它们的盐。
    公开号:
    US06617336B1
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文献信息

  • DERIVES DE 2-ARYLQUINOLEINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1240146A1
    公开(公告)日:2002-09-18
  • US6617336B1
    申请人:——
    公开号:US6617336B1
    公开(公告)日:2003-09-09
  • [EN] 2-ARYLQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLQUINOLEINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2001038310A1
    公开(公告)日:2001-05-31
    Composés de formule générale (I), dans laquelle: A représente un atome d'hydrogène, un hydroxy, un groupe C1-3 alcoxy, hydroxy-C1-6 alkyle, C1-3 alcoxy-C1-3 alkyle, un thiol, C1-6 alkylsulfanyle ou un halogène; B et D représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, fluoro-C1-6 alkyle ou perfluoro-C1-2 alkyle, ou B et D forment ensemble un oxo; R1 représente un phényle, un naphtyle ou un hétéroaryle comprenant 4 ou 5 atomes de carbone; R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un halogène, un groupe C1-6 alkyle, R4 représente un atome d'hydrogène, un hydroxy ou un halogène, et R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, C2-6 alkényle, C3-6 cycloalkyle, C3-6 cycloalkényle, fluoro-C1-6 alkyle, perfluoro-C1-2 alkyle ou R5 et R6, forment ensemble une chaîne C2-6 alkylène, C3-6 alkénylène pour donner avec l'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle, cet hétérocycle étant éventuellement substitué par un groupe C1-4 alkyle; et leurs sels. Application en thérapeutique.
  • 2-arylquinoline derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Sanofi-Synthelabo
    公开号:US06617336B1
    公开(公告)日:2003-09-09
    Compounds of general formula (I) in which: A represents a hydrogen atom, a hydroxyl, a C1-3 alkoxy group, a hydroxy(C1-6 alkyl) group, a (C1-3 alkoxy)(C1-3 alkyl) group, a thiol, (C1-6 alkyl)sulfanyl or a halogen; B and D represent, independently of one another, a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a fluoro(C1-6 alkyl) group or a perfluoro(C1-2 alkyl) group or B and D together from an oxo; R1 represents a phenyl, a naphthyl or a heteroaryl comprising 4 or 5 carbon atoms; R2 and R3 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen or a C1-6 alkyl group, R4 represents a hydrogen atom, a hydroxyl or a halogen, and R5 and R6 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C3-6 cycloalkyl group, a C3-6 cycloalkenyl group, a fluoro(C1-6 alkyl) group or a perfluoro(C1-2 alkyl) group or R5 and R6 together form a C2-6 alkylene chain or a C3-6 alkenylene chain, to give, with the nitrogen to which they are attached, a heterocycle, this heterocycle optionally being substituted by a C1-4 alkyl group; and their salts.
    通式(I)的化合物,其中: A代表氢原子,羟基,C1-3烷氧基,羟基(C1-6烷基)基团,(C1-3烷氧基)(C1-3烷基)基团,硫醇,(C1-6烷基)硫醚或卤素; B和D分别表示氢原子,C1-6烷基,氟代(C1-6烷基)基团或全氟代(C1-2烷基)基团,或B和D共同形成一个氧代基; R1表示苯基,萘基或含有4或5个碳原子的杂环基; R2和R3分别表示氢原子,卤素或C1-6烷基; R4表示氢原子,羟基或卤素; R5和R6分别表示氢原子,C1-6烷基,C2-6烯基,C3-6环烷基,C3-6环烯基,氟代(C1-6烷基)基团或全氟代(C1-2烷基)基团,或R5和R6共同形成一个C2-6烷基链或C3-6烯基链,与它们连接的氮原子形成一个杂环,这个杂环可以选择性地被C1-4烷基取代;以及它们的盐。
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