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N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-isopropyl-2-pyridinesulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-isopropyl-2-pyridinesulfonamide
英文别名
N-[5-[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-2-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-5-propan-2-ylpyridine-2-sulfonamide
N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-isopropyl-2-pyridinesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C25H27BrN6O4S
mdl
——
分子量
587.5
InChiKey
QAIIQDUMJWAWQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-isopropyl-2-pyridinesulfonamidesodium formate一氧化碳双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以This afforded the title compound as white crystals (157 mg)的产率得到5-Isopropyl-N-{1-methyl-4-(4-methylphenyl)-3-[2-(2-pyrimidinyloxy)ethoxy]-1H-pyrazol-5-yl}-pyridine-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrazoles
    摘要:
    公式(IA)和(IB)的化合物:其中R1、R2、R3、Ar1和X如上所定义,是内皮素拮抗剂。因此,这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病,如再狭窄、肾功能衰竭以及系统性和肺动脉高血压方面具有用处。
    公开号:
    US06573270B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-isopropyl-2-pyridinesulfonamide 、 sodium;hydride5-溴-2-氯嘧啶乙酸乙酯氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Acetonitrile ammonium acetate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 1.17h, 以afforded the title compound as a white solid (625 mg)的产率得到N-[3-{2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-isopropyl-2-pyridinesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole compositions
    摘要:
    式(IA)和(IB)的化合物:其中R1,R2,R3,Ar1和X如上所定义,是内皮素拮抗剂。因此,这些化合物在治疗多种内皮素介导的疾病,如再狭窄、肾功能衰竭以及全身和肺动脉高血压方面具有用处。
    公开号:
    US06962923B2
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文献信息

  • Pyrazoles and their use as endothelin antagonists
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1072597A1
    公开(公告)日:2001-01-31
    Compounds of formulae (IA) and (IB): wherein R1, R2, R3, Ar1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.
    式(IA)和(IB)的化合物: 其中 R1、R2、R3、Ar1 和 X 如上文所定义,是内皮素拮抗剂。因此,这些化合物可用于治疗由内皮素介导的各种疾病,如血管再狭窄、肾功能衰竭、全身性和肺性高血压。
  • US6573270B1
    申请人:——
    公开号:US6573270B1
    公开(公告)日:2003-06-03
  • US6962923B2
    申请人:——
    公开号:US6962923B2
    公开(公告)日:2005-11-08
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