(1S,5S,6R,11S)-3,3,11,15,18,18-hexamethyl-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-13-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5S,6R,11S)-3,3,11,15,18,18-hexamethyl-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-13-one
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: DIQJWCMYYILKRX-ZQJQTPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[(R)-((1S,6S)-6-Benzyloxymethyl-6-methyl-cyclohex-3-enyl)-hydroxy-methyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enol 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 18-冠醚-6 、 三甲基氰硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (1S,5S,6R,11S)-3,3,11,15,18,18-hexamethyl-2,4-dioxatetracyclo[12.3.1.01,5.06,11]octadec-14-en-13-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Taxoid Ring Systems: AC→ ABC Approach by Way of Intramolecular Alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199713191