Sodium 3,3',3''-phosphinetriyltribenzenesulfonate | 63995-70-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium 3,3',3''-phosphinetriyltribenzenesulfonate
• 英文别名: trisodium;3-bis(3-sulfonatophenyl)phosphanylbenzenesulfonate
• CAS: 63995-70-0
• 化学式: C18H12Na3O9PS3
• 分子量: 568.4
• InChiKey: MYAJTCUQMQREFZ-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.83
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2904100000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

三苯基膦三间磺酸钠盐简介

三苯基膦三间磺酸钠盐又被称为间三苯基膦磺酸钠，简称TPPTS。这种化合物具有良好的水溶性，是一种水溶性膦配体。

应用

三苯基膦三间磺酸钠盐与过渡金属如Rh、Ru和Pd等形成的水溶性配合物催化剂，在水-有机两相催化体系中表现出优异的效果。这类催化剂能够使均相配位（络合）催化反应在水相或两相界面进行，完成反应后，催化剂和产物会自然地分为水-有机两相，这有利于催化剂的循环使用及贵金属的分离回收。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium 3,3',3''-phosphinetriyltribenzenesulfonate 生成 Trisodium;3-bis(3-sulfonatophenyl)phosphorylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BEXTEN, L.;CORNILS, B.;KUPIES, D.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 生成 Sodium 3,3',3''-phosphinetriyltribenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BEXTEN, L.;CORNILS, B.;KUPIES, D.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 7-Chloro-2,4-dimethyl-1-indanone 、 4-叔丁基苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 乙二醇 在 醋酸钯 、 Sodium 3,3',3''-phosphinetriyltribenzenesulfonate 乙二醇 、 甲苯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 18.59 g of (1d)的产率得到2,4-Dimethyl-7-(4'-tert-butylphenyl)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Organometallic transition metal compound, biscyclopentadienyl ligand system, catalyst system and preparation of polyolefins

  摘要：

  式(I)的有机金属过渡金属化合物中，M1是元素周期表元素的3、4、5或6族元素或镧系元素；X是相同或不同的卤素、氢、C1-C20烷基、C2-C20烯基、C6-C22芳基、烷基芳基或芳基烷基，其中烷基部分含有1至10个碳原子，芳基部分含有6至22个碳原子，或者是—OR5或—NR5R6，其中两个X基团也可以连接在一起，或两个X基团可以共同形成取代或未取代的二烯配体，特别是1,3-二烯配体；其中R5和R6分别是C1-C10烷基、C6-C15芳基、烷基芳基、芳基烷基、氟烷基或氟芳基，烷基基团含有1至10个碳原子，芳基基团含有6至22个碳原子；n是1至4的自然数，等于M1的氧化数减2；R1是在α位分支的C2-C40基团；R2是氢或α位可能分支或未分支的C1-C40基团；R3、R3a和R3b相同或不同，分别是氢或C1-C40基团，其中至少一个基团R3、R3a、R3b不是氢；R4是含有至少一个来自O、N、S和P的杂原子的取代或未取代的C6-C40芳基基团或C2-C40杂芳基基团；T是一个二价的C1-C40基团，它与环戊二烯基环共同形成一个有5至12个原子的进一步饱和或不饱和环系统，其中T可能在环上融合了Si、Ge、N、P、O或S等杂原子；Z是由一个二价原子或二价基团构成的桥，可用于催化剂体系，用于聚合或共聚至少一种烯烃制备聚烯烃。还提供了具有这种取代模式并可用于制备这些有机金属过渡金属化合物的双环戊二烯基配体系统。

  公开号：

  US20040260107A1

文献信息

• PIPERIDINONE CARBOXAMIDE AZAINDANE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20120122899A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to piperidinone carboxamide azaindane derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及吡啶酮羧酰胺吡嗪衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Process for preparing substituted benzyl compounds and toluene derivatives
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US20010020104A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The novel two-stage process described here makes it possible to obtain substituted benzyl compounds and toluene derivatives in a simple manner and in high yields by means of Suzuki-type coupling reactions of an aromatic with an organoboron compound, followed by a reduction. The process is particularly useful for preparing ortho-substituted benzyl compounds and toluene derivatives. The process can be applied to both intermolecular and intramolecular coupling reactions. Catalysts used for the coupling reaction are palladium compounds and/or nickel compounds. An advantageous aspect is that only very small amounts of catalyst are required.

  本文描述的新型两步反应过程，可以通过苯与有机硼化合物的Suzuki偶联反应，再进行还原反应，简单高效地制备取代苯甲基化合物和甲苯衍生物，并且收率高。该过程特别适用于制备邻位取代的苯甲基化合物和甲苯衍生物。该过程可用于分子内和分子间偶联反应。偶联反应所使用的催化剂为钯化合物和/或镍化合物。其中一个优点是只需要非常少量的催化剂。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20050256098A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, G, J, Q, T, U, V, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I和式II的化合物：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、G、J、Q、T、U、V、W、X和Y如此定义），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗参与CGRP的这些疾病。
• Simultaneous dual isotope imaging of cardiac perfusion and cardiac inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030003049A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides novel diagnostic compositions comprising a radiolabeled LTB4 binding agent and a radiolabeled perfusion imaging agent, diagnostic kits comprising such compositions, and methods of concurrent imaging in a mammal comprising administering a radiolabeled LTB4 binding agent and a radiolabeled perfusion imaging agent, and concurrently detecting the radiolabeled LTB4 binding agent bound at the LTB4 receptor and the radiolabeled perfusion imaging agent.

  本发明提供了一种新的诊断组合物，包括放射性标记的LTB4结合剂和放射性标记的灌注成像剂，以及包含这种组合物的诊断工具箱和同时成像的方法，包括给哺乳动物注射放射性标记的LTB4结合剂和放射性标记的灌注成像剂，并同时检测结合在LTB4受体上的放射性标记的LTB4结合剂和放射性标记的灌注成像剂。
• Radiopharmaceuticals for imaging infection and inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030007927A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention provides novel radiopharmaceuticals useful for the diagnosis of infection and inflammation, reagents and kits useful for preparing the radiopharmaceuticals, methods of imaging sites of infection and/or inflammation in a patient, and methods of diagnosing diseases associated with infection or inflammation in patients in need of such diagnosis. The radiopharmaceuticals bind in vivo to the leukotriene B4 (LTB4) receptor on the surface of leukocytes which accumulate at the site of infection and inflammation. The reagents provided by this invention are also useful for the treatment of diseases associated with infection and inflammation.

  本发明提供了用于诊断感染和炎症的新型放射性药物，以及用于制备放射性药物的试剂和试剂盒，用于成像患者感染和/或炎症部位的方法，以及用于诊断需要此类诊断的患者感染或炎症相关疾病的方法。这些放射性药物在体内与白细胞表面的白三烯B4（LTB4）受体结合，这些白细胞在感染和炎症部位积累。本发明提供的试剂也可用于治疗与感染和炎症相关的疾病。