4-O-α-D-galactopyranosyl-2-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-rhamnose | 74545-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-α-D-galactopyranosyl-2-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-rhamnose
• 英文别名: Glc(b1-2)[Gal(a1-4)]a-Rha；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4,6-dihydroxy-2-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 74545-21-4
• 化学式: C₁₈H₃₂O₁₅
• 分子量: 488.443
• InChiKey: WYZALNBJCZFBME-LBHPJXPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代四苄基-α-D-吡喃半乳糖 在 palladium on activated charcoal 、 四乙基溴化铵 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 150.25h， 生成 4-O-α-D-galactopyranosyl-2-O-β-D-glucopyranosyl-α-L-rhamnose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-α-d-galactopyranosyl-l-rhamnose and 4-O-α-d-galactopyranosyl-2-O-β-glucopyranosyl-l-rhamnose using dioxolane-type benzylidene acetals as temporary protecting-groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84862-4

文献信息

• Synthesis of 4-O-α-d-galactopyranosyl-l-rhamnose and 4-O-α-d-galactopyranosyl-2-O-β-glucopyranosyl-l-rhamnose using dioxolane-type benzylidene acetals as temporary protecting-groups
  作者：Péter Fügedi、András Lipták、Pál Nánási、András Neszmélyi

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84862-4

  日期：1980.4