benzyl exo-2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside | 75023-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl exo-2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: benzyl 2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside；benzyl-2,3-O-(exo)-benzylidene-α-L-rhamnoside；(3aR,4R,6S,7S,7aR)-6-methyl-2-phenyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 75023-95-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: GUBBGFQZZOLTHG-QICBSTBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl exo-2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 resin KU-2 (H⁽¹⁺⁾) 、 sodium methylate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-O-Methyl-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  从史特拉斯堡沙门氏菌中合成O特异性多糖的五糖重复单元

  摘要：

  五糖α-Tyv-（1→3）-β-d-Man-（1→4）-α-l-Rha-（1→3）-d-Gal-（4←1）-α-d- Glc 1是来自斯特拉斯堡的脂多糖的O特异性多糖链的重复单元，是通过苄基-2,6-二-O-苄基-4-O-（2,3,4-tri -O-苄基-6-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷与1,2-甲基邻乙酰基-3-O-乙酰基-4- O-[3-O-（2,4-二-O-乙酰-3，6-双脱氧，-α-d-阿拉伯-己吡喃糖基）-2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-甘露吡喃糖基]-β-l-鼠李糖吡喃糖3然后去除保护基团。通过甲基化分析证明了合成五糖的结构，结果131 H NMR。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80065-2

文献信息

• Ceric ammonium nitrate/acetic anhydride: A tunable system for the <i>O</i>-acetylation and mononitration of diversely protected carbohydrates
  作者：Mohindra Seepersaud、Savita Seecharan、Lorale J. Lalgee、Nigel Kevin Jalsa

  DOI：10.1080/00397911.2016.1230219

  日期：2017.5.3

  ABSTRACT Esterification of a wide range of partially protected carbohydrate derivatives was achieved using acetic anhydride and a catalytic amount of ceric ammonium nitrate (CAN). Compatibility with the commonly used protecting groups was demonstrated, with the esterified products being furnished in good yields. Apart from affording the O-acetylated products, their mononitrated counterparts were also

  摘要 使用乙酸酐和催化量的硝酸铈铵 (CAN) 实现了多种部分保护的碳水化合物衍生物的酯化。证明了与常用保护基团的相容性，酯化产物以良好的产率提供。除了提供 O-乙酰化产物外，还产生了它们的单硝化对应物，这取决于起始材料的反应性。降低 CAN 的摩尔当量只能提供 O-乙酰化产物，而增加它有利于单硝化衍生物。图形概要
• Regioselective removal of the anomeric O-benzyl from differentially protected carbohydrates
  作者：Nigel Kevin Jalsa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.130

  日期：2011.12

  A mild, regioselective deprotection of the anomeric O-benzyl from multi-functionally protected carbohydrates via catalytic transfer hydrogenation is described. The protocol is tolerant of O-benzyl and O-benzylidene protections at non-anomeric positions, groups which are normally labile under typical hydrogenolysis conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 4-O-α-d-galactopyranosyl-l-rhamnose and 4-O-α-d-galactopyranosyl-2-O-β-glucopyranosyl-l-rhamnose using dioxolane-type benzylidene acetals as temporary protecting-groups
  作者：Péter Fügedi、András Lipták、Pál Nánási、András Neszmélyi

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84862-4

  日期：1980.4
• Synthesis of the pentasaccharide repeating unit of the O-specific polysaccharide from salmonella strasbourg
  作者：N.K. Kochetkov、V.I. Torgov、N.N. Malysheva、A.S. Shashkov

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80065-2

  日期：1980.1

  The pentasaccharide α - Tyv - (1→3) - β - d - Man - (1→4) - α - l - Rha - (1→3) - d - Gal - (4←1) -α - d - Glc 1, the repeating unit of the O-specific polysaccharide chain of the lipopolysaccharide from S. Strasbourg, was obtained by glycosylation of benzyl - 2,6 - di - O - benzyl - 4 - O - (2,3,4 - tri - O - benzyl - 6 - O - benzoyl - α - d - glucopyranosyl) - β - d - galactopyranoside with 1,2 -

  五糖α-Tyv-（1→3）-β-d-Man-（1→4）-α-l-Rha-（1→3）-d-Gal-（4←1）-α-d- Glc 1是来自斯特拉斯堡的脂多糖的O特异性多糖链的重复单元，是通过苄基-2,6-二-O-苄基-4-O-（2,3,4-tri -O-苄基-6-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基）-β-d-吡喃半乳糖苷与1,2-甲基邻乙酰基-3-O-乙酰基-4- O-[3-O-（2,4-二-O-乙酰-3，6-双脱氧，-α-d-阿拉伯-己吡喃糖基）-2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-甘露吡喃糖基]-β-l-鼠李糖吡喃糖3然后去除保护基团。通过甲基化分析证明了合成五糖的结构，结果131 H NMR。