Betulin-diacetat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Betulin-diacetat
• 英文别名: (9-Acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl)methyl acetate
• 化学式: C₃₄H₅₄O₄
• 分子量: 526.8
• InChiKey: MIROITGPMGDCGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Betulin-diacetat 在 二氯二茂锆 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到[3a-(Hydroxymethyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  C=O键的锆催化氢铝化：全乙酰化化合物的位点选择性脱-O-乙酰化和机理洞察

  摘要：

  本文报道了一种前所未有的由二氯化锆催化的 C = O 键的氢铝化，并应用于全乙酰化功能底物的位点选择性脱保护。具有 1:1 锆/铝化学计量比的混合金属氢化物也显示为还原物质。最终为这种转化提出了一种催化循环，这在锆催化领域是没有先例的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00060

文献信息

• Betulinol derivatives as anti-cancer agents
  申请人：Saxena Brij B.

  公开号：US20090176753A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to a method of treating cancer selected from the group of cancers consisting of prostate cancer, renal cancer, breast cancer, ovarian cancer, CNS cancer, melanoma, lung cancer, and bladder cancer. This method involves administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a betulinol derivative compound of Formula (I). Also disclosed are conjugated and immunoconjugated derivatives of the compound of Formula (I) as well as methods of making and using them.

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，所述癌症包括前列腺癌、肾癌、乳腺癌、卵巢癌、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、肺癌和膀胱癌。该方法涉及向需要此类治疗的患者施用公式（I）的一种白桦醇衍生物化合物的治疗有效量。还公开了公式（I）化合物的共轭和免疫结合衍生物以及制备和使用它们的方法。
• US8088757B2
  申请人：——

  公开号：US8088757B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• Zirconium-Catalyzed Hydroalumination of C═O Bonds: Site-Selective De-<i>O</i>-acetylation of Peracetylated Compounds and Mechanistic Insights
  作者：Thibaut Courant、Marine Gavel、Romain M. Q. Renard、Vincent Gandon、Antoine Y. P. Joosten、Thomas Lecourt

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00060

  日期：2021.7.16

  An unprecedented hydroalumination of C ═ O bonds catalyzed by zirconocene dichloride is reported herein and applied to the site-selective deprotection of peracetylated functional substrates. A mixed metal hydride, with 1:1 zirconium/aluminum stoichiometry, is also shown to be the reductive species. A catalytic cycle is finally proposed for this transformation with no precedent in the field of zirconium

  本文报道了一种前所未有的由二氯化锆催化的 C = O 键的氢铝化，并应用于全乙酰化功能底物的位点选择性脱保护。具有 1:1 锆/铝化学计量比的混合金属氢化物也显示为还原物质。最终为这种转化提出了一种催化循环，这在锆催化领域是没有先例的。