4-氨基-2,3-二氟三氟甲苯 | 123950-46-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,3-二氟三氟甲苯
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-amino-benzotrifluoride
• 英文别名: 4-amino-2,3-difluorobenzotrifluoride；2,3-difluoro-4-trifluoromethyl-aniline；2,3-difluoro-4-trifluoromethyl-phenylamine；2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 123950-46-9
• 化学式: C₇H₄F₅N
• mdl: MFCD00236206
• 分子量: 197.107
• InChiKey: RRTVKWPCWJVMGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,3-二氟三氟甲苯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.92h， 以90%的产率得到1-bromo-2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药用可接受的盐，以及将这类化合物用作药物的用途；特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110105514A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟三氟甲苯 生成 4-氨基-2,3-二氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  SIRRENBERG, WILHELM;MARHOLD, ALBRECHT;BECKER, BENEDIKT;STENDEL, WILHELM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  提供药物组合物和化合物。发明的化合物显示出抗增殖活性，并且可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调控的细胞的凋亡。发明的一个实施例提供了化合物与生理可接受载体组合的药物组合物。该药物组合物可用于治疗过度增殖障碍，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成。发明的化合物是取代吡唑和吡唑啉。
• [EN] PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OR ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZOTHIAZOLE CONTENANT PHÉNYLIMIDE OU SON SEL ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2013043001A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides a phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  本发明提供了一种含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其的药物组合物。所述含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，含有苯甲酰亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有益地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• PHENYLIMIDE-CONTAINING BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE OF ITS SALT AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20150011528A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Provided is a phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the phenylimide-containing benzothiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  提供一种含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含相同的药物组合物。该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可以选择性地抑制KRS和层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白质相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，该含有苯基亚胺基的苯并噻唑衍生物或其药用可接受盐可能被有用地应用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• [EN] Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051381A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、消旋体、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。
• Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrrole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04952601A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrrole derivatives of the formula ##STR1## in which Ar stands for trisubstituted, tetrasubstituted or pentasubstituted phenyl.

  公式为##STR1##的杀真菌3-氰基-4-苯基-吡咯衍生物，其中Ar代表三取代、四取代或五取代苯基。