1-bromo-2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzene | 247220-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 247220-84-4
• 化学式: C₇H₂BrF₅
• 分子量: 260.989
• InChiKey: MCORQPVVYSDQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzene 、 N-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到N-[2',3,3'-trifluoro-4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds, Compositions and Methods

  摘要：

  揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。

  公开号：

  US20070259951A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3-二氟三氟甲苯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.92h， 以90%的产率得到1-bromo-2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药用可接受的盐，以及将这类化合物用作药物的用途；特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110105514A1

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005123668A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20070249688A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了化合物I式的新型化合物，或其药学上可接受的盐，其具有葡萄糖高素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明还公开了包括I式化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与葡萄糖高素相关的代谢性疾病的方法等。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：CONNER Scott Eugene

  公开号：US20110124648A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了式I的新型化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明还披露了包含式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• 6-CHLORO-3-PYRIDYLMETHYLPROPYLAMINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREOF AND BACTERICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1375483A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  A 6-chloro-3-pyridylmethylpropylamine derivative according to the present invention or an acid addition salt thereof is represented by the following formula (I):    wherein W represents 3,5-bistrifluoromethylphenyl group, 4-trifluoromethoxyphenyl group, 3-chloro-5-fluorophenyl group, 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl group and the like.

  根据本发明的6-氯-3-吡啶基甲基丙胺衍生物或其酸加成盐由下式(I)表示： 其中 W 代表 3,5-二三氟甲基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3-氯-5-氟苯基、2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基等基团。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2159221A1

  公开（公告）日：2010-03-03

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compounds and compositions to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性的新型式 I 化合物或其药学上可接受的盐，以及制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含式 I 化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。