Cornforth reagent | 20039-37-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Cornforth reagent
• 英文别名: oxido-(oxido(dioxo)chromio)oxy-dioxochromium;pyridin-1-ium
• CAS: 20039-37-6
• 化学式: C10H12Cr2N2O7
• 分子量: 376.2
• InChiKey: LMYWWPCAXXPJFF-UHFFFAOYSA-P

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(lit.)
• 密度：
  1.71[at 20℃]
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 暴露限值：
  OSHA: Ceiling 0.1 mg/m3NIOSH: IDLH 15 mg/m3; TWA 0.0002 mg/m3
• LogP：
  -3.7 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：职业环境中毒性效应的潜在性是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 肾毒素 - 该化学物质在职业环境中可能对肾脏有毒。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 皮肤致敏剂 - 可以诱导皮肤过敏反应的制剂。 哮喘 - 通过吸入刺激性或致敏性物质引发的 可逆性支气管收缩（支气管狭窄）。 IARC致癌物 - 1类：国际癌症研究机构将化学物质分类为确定的人类致癌物。 NTP致癌物 - 已知是人类致癌物。 ACGIH致癌物 - 确认的人类致癌物。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents. IARC Carcinogen - Class 1: International Agency for Research on Cancer classifies chemicals as established human carcinogens. NTP Carcinogen - Known to be a human carcinogen. ACGIH Carcinogen - Confirmed Human.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,T,N
• 安全说明：
  S17,S24,S29,S37,S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R49,R20/21/22,R8,R61,R43,R45,R50/53,R60,R46
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29333100
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS03,GHS05,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H228,H272,H314,H350i,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P210,P220,P273,P280,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

用途

重铬酸吡啶盐（Pyridinium dichromate，PDC）是一种温和的氧化剂，与PCC类似。它在室温下为橙黄色晶体，能够将醇有限度地氧化成醛。该试剂由E.J. Corey发明，并且由于其弱酸性常与其他缓冲剂如乙酸钠配合使用。

用途

重铬酸吡啶盐可用于多种有机转化反应中，包括在叔丁基过氧化氢存在下将伯醇转化为醛和酮、缩醛转化为酯以及双脱氢酮转化为烯酮。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地诺前列酮 、 Cornforth reagent 生成 (5Z,11alpha,13E)-11-羟基-9,15-二氧代-前列腺-5,13-二烯-1-酸
  参考文献：
  名称：

  DOEHL, J. O.;GREIBROKK, TYGE, J. CHROMATOGR., 477,(1989) N, C. 345-357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  PDC sodium 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 以to obtain 5.7 g of PDC (recovery 70%)的产率得到Cornforth reagent
  参考文献：
  名称：

  LARGE-SCALE PURIFICATION OF 2-PYRONE-4,6-DICARBOXYLIC ACID

  摘要：

  提供一种通过发酵生产获得PDC的工业纯化方法。一种纯化2-吡喃-4,6-二羧酸的方法包括在含有微生物产生的2-吡喃-4,6-二羧酸的发酵液中加入单价到四价阳离子盐；以及一种纯化2-吡喃-4,6-二羧酸的方法，其中包括从含有微生物产生的2-吡喃-4,6-二羧酸的发酵液中提取2-吡喃-4,6-二羧酸而不形成2-吡喃-4,6-二羧酸盐。

  公开号：

  US20110319640A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-methoxymethyl-pyrazole 、 正丁基锂 、 lithium 4,5-dichloro-6-formyl-1,3-benzodioxole-2-carboxylate 、 4,5-Dichloro-6-((1-methoxymethyl-pyrazol-5-yl)hydroxyme thyl)1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid 在 乙酸乙酯 、 水 、 4,5-Dichloro-6-((1-methoxymethyl-pyrazol-5-yl)hydroxyme thyl)1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid 、 二氯甲烷 、 Cornforth reagent 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 1.57 g of 4,5-dichloro-6-(1-methoxymethyl-5-pyrazolylcarbonyl)-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid的产率得到4,5-dichloro-6-(1-methoxymethyl-5-pyrazolylcarbonyl)-1,3-benzodioxole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxole derivatives, pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  公开了一种新型苯二氧杂环衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是低碳基，低碳氧基-低碳基，苯基或吡啶基，R.sup.2是氢原子或卤素原子，R.sup.3是氢原子或低碳基，以及其盐。所述衍生物(I)及其盐具有强效利尿、排盐和尿酸排泄活性。

  公开号：

  US04965282A1

文献信息

• Compounds as PDE IV and TNF-inhibitors
  申请人：Fenton Garry

  公开号：US20060084809A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention is directed to a [di(ether or thioether)heteroaryl or fluoro substituted aryl] compound or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF in the treatment of a patient suffering from a disease state associated with a physiologically detrimental excess of tumor necrosis factor (TNF). Compounds within the scope of the present invention also inhibit cyclic AMP phosphodiesterase, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase, such disease states including inflammatory and autoimmune diseases, in particular type IV cyclic AMP phosphodiesterase. The present invention is therefore directed to their pharmacological use for inhibiting TNF and/or cyclic AMP phosphodiesterase, pharmacological compositions comprising the compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及[含有(di(醚或硫醚)杂环或氟代芳基)化合物]或其N-氧化物或其药学上可接受的盐，该化合物在治疗患有与肿瘤坏死因子（TNF）生产或生理作用过量有害相关的疾病状态的患者中有用，能够抑制TNF的产生或生理作用。本发明范围内的化合物还抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶，并且在治疗与抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶相关的病理条件的疾病状态中有用，这些疾病状态包括炎症和自身免疫性疾病，特别是第四型环磷酸腺苷磷酸二酯酶。因此，本发明涉及它们在抑制TNF和/或环磷酸腺苷磷酸二酯酶方面的药理学用途，包括含有这些化合物的药理学组合物以及它们的制备方法。
• Benzodioxane prostacyclin analogs
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04902811A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  Benzodioxane prostacyclin analogs represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or phenoxyalkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, or aralkyl; R.sub.3 is hydrogen or a protecting group; A is ethylene or vinylene; and the wavy line indicates .alpha. or .beta. configuration or their mixture; or a salt thereof having an antiulcer activity and platelet aggregation inhibitory activity.

  公式为：##STR1##的苯并二氧环前列腺素类似物，其中R.sub.1是烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基或苯氧基烷基; R.sub.2是氢，低烷基或芳基烷基; R.sub.3是氢或保护基; A是乙烯基或乙烯基; 波浪线表示α或β构型或它们的混合物; 或其盐，具有抗溃疡活性和抑制血小板聚集活性。
• 8-tetradecenal serving as an odorous or aromatic substance
  申请人：——

  公开号：US20040197358A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to the use of (Z)-8-tetradecenal and of a mixture consisting of (Z)-8-tetradecanal and (E)-8-tetradecanal as an odorous or aromatic substance.

  本发明涉及使用(Z)-8-十四烯醛和由(Z)-8-十四烯醛和(E)-8-十四烯醛混合而成的混合物作为一种有气味或芳香性物质。
• Heterocyclic anti-viral compounds comprising metabolizable moieties and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050239751A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及代替前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及取代二苯基、双杂环芳基和混合苯基杂芳基取代的五元杂环化合物的前药，包括该化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖，作为治疗和/或预防人类和动物HCV感染的治疗方法。
• Substituted N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides as gastrointestinal
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04906643A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)substituted benzamides, their N-oxide forms and pharmaceutically acceptable acid-addition salts having gastrointestinal motility stimulating properties, compositions containing the same, and methods of treating warm blooded animals suffering from a decreased peristalsis of the gastrointestinal system.

  N-(3-羟基-4-哌啶基)取代苯甲酰胺，其N-氧化物形式和药学上可接受的酸加盐具有刺激胃肠道运动性能的药物，包含其的组合物，以及治疗温血动物胃肠系统蠕动减少的方法。

表征谱图