2,3-二甲基-6-乙基吡嗪 | 177952-39-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基-6-乙基吡嗪
• 中文别名: 2,4-双(三氟甲基)苯乙酸；2,4-二(三氟甲基)苯乙酸
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethyl)-phenyl acetic acid
• 英文别名: 2,4-Bis(trifluoromethyl)phenylacetic acid；2-[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 177952-39-5
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₂
• mdl: MFCD00042492
• 分子量: 272.147
• InChiKey: BCHGLBXVODTIEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-90℃
• 沸点：
  235℃
• 密度：
  1.479
• 闪点：
  96℃
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-乙基吡嗪 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N-phenyl-N-(3-(pyrimidin-2-yl)prop-2-yn-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  RP-6685 的鉴定，一种口服生物可利用的化合物，可抑制 Polθ 的 DNA 聚合酶活性

  摘要：

  DNA 聚合酶 theta (Polθ) 是一种有吸引力的药物发现合成致死靶标，预计可有效对抗含有 BRCA 突变等位基因的乳腺癌和卵巢癌。在这里，我们描述了我们在寻找人类 Polθ（由 POLQ 编码）的选择性抑制剂方面所做的努力。对 350,000 种化合物进行的高通量筛选活动鉴定出 11 微摩尔的化合物，产生了 N2 取代的稠合吡唑并系列，并通过生物物理方法进行了验证。基于结构的药物设计工作以及细胞效力和 ADME 的优化最终导致了RP-6685的鉴定：一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 Polθ 抑制剂，在 HCT116 BRCA2 –/–小鼠肿瘤异种移植模型中显示出体内功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00998
• 作为产物：
  描述：

  1-Allyl-2,4-bis-trifluoromethyl-benzene 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2,3-二甲基-6-乙基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  结晶诱导的不对称转变：L-768,673的立体定向合成

  摘要：

  L-768673的高会聚，不对称合成，一个I KS描述了III类抗心律失常药物候选物。通过Ru催化相应的肟的氢化反应，合成了剩余的1-三氟乙基-3-氨基-5-苯基苯并二氮杂酮[（±）-胺]，该肟从76的市售1-三氟乙基-5-苯基苯并二氮杂衍生而来。总产率％。对（±）胺进行有效的一锅分离-消旋，可得到所需的（±）胺，其扁桃酸盐的产率为92％，ee为99.4％。在催化量的2,2'，6,6'-四甲基哌啶存在下，用正丁基锂对1,3-双（三氟甲基）苯进行区域选择性邻位甲硅烷基化得到其芳基锂。随后用烯丙基溴进行金属转移和烷基化反应，生成了相应的烯烃。Ru催化的烯烃末端双键的氧化裂解提供了所需的2，4-双（三氟甲基）苯乙酸的总产率为35％。开发了一种改进的Schotten-Baumman程序，用于偶联（+）-胺和酸，以产生92％收率的L-768673，而没有外消旋作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01098-9

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP3950059A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  A medicament for treating or preventing pruritus is provided. For the medicament for treating or preventing pruritus, a compound having a blocking action on Cav3.2T-type calcium channels represented by General Formulas (I) to (VI), a tautomer of the compound, a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an active ingredient.

  提供一种用于治疗或预防瘙痒的药物。用于治疗或预防瘙痒的药物中，使用具有对Cav3.2T型钙通道具有阻断作用的化合物，该化合物以一般式(I)至(VI)表示，该化合物的互变异构体、立体异构体、其药用可接受的盐或其溶剂为活性成分。
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• Synthesis and biological evaluation of pyrrolidine-based T-type calcium channel inhibitors for the treatment of neuropathic pain
  作者：Hak Kyun Yang、Woo Seung Son、Keon Seung Lim、Gun Hee Kim、Eun Jeong Lim、Changdev G. Gadhe、Jae Yeol Lee、Kyu-Sung Jeong、Sang Min Lim、Ae Nim Pae

  DOI：10.1080/14756366.2018.1513926

  日期：2018.1.1

  T-type channel inhibitors showed promising in vivo efficacy in neuropathic pain animal models and are being investigated in clinical trials. Herein we report development of novel pyrrolidine-based T-type calcium channel inhibitors by pharmacophore mapping and structural hybridisation followed by evaluation of their Cav3.1 and Cav3.2 channel inhibitory activities. Among potent inhibitors against both

  神经性疼痛的治疗是迫切的医疗需求之一，T型钙通道是神经性疼痛的有希望的治疗靶点。几种有效的T型通道抑制剂在神经性疼痛动物模型中显示出有希望的体内功效，并且正在临床试验中进行研究。在本文中，我们报告了通过药效基团定位和结构杂交，然后对其Cav3.1和Cav3.2通道抑制活性进行评估的新型基于吡咯烷的T型钙通道抑制剂的开发。根据体内药代动力学研究，在针对Cav3.1和Cav3.2通道的有效抑制剂中，一种基于体外ADME特性的有前途的化合物20n在大鼠中显示出令人满意的血浆和脑暴露。
• N-2,3-dihydro-1-(2-propyl)-2-oxo-5-phenyl-1h-1,4-benzodiazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05633251A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  This invention is concerned with novel compounds represented by structural formula I ##STR1## where R.sup.1 is ##STR2## X and Y are independently hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl; n is 0, 1 or 2; and R.sup.2 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, iodo, or trifluoromethyl, methyl, or methoxy; as the racemates, mixtures of enantiomers, individual diastereomers or individual enantiomers, and pharmaceutically acceptable crystal forms, salts, or hydrates thereof.

  本发明涉及由结构式I表示的新化合物 ##STR1## 其中R.sup.1为 ##STR2## X和Y分别为氢、氟、氯、溴、碘或三氟甲基；n为0、1或2；R.sup.2为氢、氟、氯、溴、碘或三氟甲基、甲基或甲氧基；作为外消旋体、对映体混合物、单一对映异构体或单一对映体，以及其药学上可接受的晶体形式、盐或水合物。