(1S,2S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S,5R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: KWBCGWBKQFQJAO-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 丙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~52.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl {2-[({[(1R,2S,4R,5S)-8-hydroxy-7-oxo-6,8-diazatricyclo[4.2.1.0^2,4]non-5-yl]carbonyl}amino)oxy]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014141132A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-3-Boc-2-[(叔丁基二甲基硅氧基)甲基]-4-氧代-3-氮杂双环[3.1.0]己烷 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到(1S,2S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-oxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014141132A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SULFONES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] SULFONES HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018071620A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  There are described RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ Gamma activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ Gamma activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  这里描述了公式(I)的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ Gamma活性的方法和治疗因调节RORγ Gamma活性而可从治疗中受益的疾病或病症的患者的方法中是有用的，例如，自身免疫和/或炎症紊乱。
• Heterocyclic sulfones as ROR gamma modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10934286B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  There are described RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ Gamma activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ Gamma activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  本文描述了式 (I) 的 RORγ 调节剂或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药，其中所有取代基均在本文中定义。此外，还提供了包含上述化合物的药物组合物。此类化合物和组合物可用于调节细胞中RORγ Gamma活性的方法和治疗患有疾病或失调的受试者的方法，其中受试者将从调节RORγ Gamma活性中获得治疗益处，例如自身免疫和/或炎症性失调。
• HETEROCYCLIC SULFONES AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190300523A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  There are described RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ Gamma activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ Gamma activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2014141132A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to new heterocyclic compounds, their preparation and their use as β−lactamase inhibitors in combination with one or more antibiotics for the treatment of infections caused by β−lactamase-producing pathogenic bacteria.

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。