Thiazol-2-yl-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Thiazol-2-yl-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(1,3-thiazol-2-yl)-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃SSi
• 分子量: 330.52
• InChiKey: WMORWIFADAHEJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 Thiazol-2-yl-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 三丁基氯化锡 、 氯化铵 、 四丁基锡 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-Tributylstannanylthiazol-2-yl)-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 噻唑-2-氨基甲酸叔丁酯 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 环己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford the title compound as a colorless solid (0.389 g, 88%)的产率得到Thiazol-2-yl-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1