10-Ethyl-7-isopropyl-2-methyl-5,10-dihydro-4H-thieno[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-b]quinolin-5-one | 328401-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Ethyl-7-isopropyl-2-methyl-5,10-dihydro-4H-thieno[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-b]quinolin-5-one
• 英文别名: 10-Ethyl-7-isopropyl-2-methyl-4,10-dihydro-5H-thieno[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-b]quinolin-5-one；9-ethyl-13-methyl-5-propan-2-yl-12-thia-9-azatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1(10),3(8),4,6,11(15),13-hexaen-2-one
• CAS: 328401-03-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NOS
• 分子量: 323.459
• InChiKey: HOXFWLNSGLMZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 正丁基锂 、 正己烷 、 四甲基乙二胺 、 2-methyl-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-6-one 、 1-Ethyl-2-(2-furyl)-6-isopropyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline 在 氩 、 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 丙酮 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化铵 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-Ethyl-7-isopropyl-2-methyl-5,10-dihydro-4H-thieno[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-b]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxoquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及具有抗病毒活性的取代的1,4-二氢-4-氧喹啉。取代基位于喹啉环的1、2位和至少5-8位之一。

  公开号：

  US07109338B2

文献信息

• US6541470B1
  申请人：——

  公开号：US6541470B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• US7109338B2
  申请人：——

  公开号：US7109338B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• 1,2-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxoquinoline compounds
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1380575A1

  公开（公告）日：2004-01-14

  The present invention relates to substituted 1,4-dihydro-4-oxoquinolines having antiviral activity. The substituents are present at positions 1, 2 and at least one of 5-8 positions of the quinoline ring.

  本发明涉及具有抗病毒活性的取代1,4-二氢-4-氧喹啉。取代基出现在喹啉环的1、2位置和至少5-8位置之一。