2-methyl-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-6-one | 67839-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-6-one
• 英文别名: 2-methyl-4,5-dihydro-6H-cyclopenta[b]thiophen-6-one；2-methyl-4,5-dihydrocyclopenta[b]thiophen-6-one
• CAS: 67839-03-6
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: QIMYWCWNHBMEKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.6-66.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  266.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-6-one 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 1-(2'-4'-dicholorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydro-thieno[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds wiht angiogenesis inbhibitory activity

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：A、R、T、Q、L、Z、G、X和A'如描述中所定义。B和D，相等或不同，选自杂芳基和芳基，其中所述杂芳基和芳基的至少一个氢原子被取代为SO3-、SO3H、COO-、COOH中的一种或几种基团，所述杂芳基和芳基的其他氢原子可选择性地被取代，如描述中所述。

  公开号：

  EP2789619A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-甲基-噻吩-2-基)-丙酸 生成 2-methyl-4H-5,6-dihydro-cyclopenta[b]thiophen-6-one
  参考文献：
  名称：

  PALMER M. H.; LEITCH D. S.; GREENHALGH C. W., TETRAHEDRON 1978, 34, NO 7, 1015-1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-disubstituted 1,4-dihydro-4-oxoquinoline compounds
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06541470B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The present invention relates to substituted 1,4-dihydro-4-oxoquinolines having antiviral activity. The substituents are present at positions 1, 2 and at least one of 5-8 positions of the quinoline ring.

  本发明涉及具有抗病毒活性的取代的1,4-二氢-4-氧喹啉。这些取代基位于喹啉环的1、2位置以及5-8位置中的至少一个位置。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2230243A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  Condensed tricyclic pyrazole compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors, with activity both on the peripheral and central nervous system, of formula (I) : wherein: A represents a group selected from -(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s- and -(CH2)r-S(O)p-(CH2)s- B is an heteroaryl, R is a group selected from heteroaryl, heteroarylalkyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl or bivalent aliphatic chain, R' is a group selected from the following: R'1: a substituent bearing a keto group of formula -C(O)-(Z')v-Z" R'2: a substituent having an hydroxylic function of formula -CH(OH)-(Z')v-Z", R'3: an amide substituent of formula -C(O)-NH-(Z')v-T'.

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，对外周和中枢神经系统均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从-(CH2)t-, -(CH2)r-O-(CH2)s-和-(CH2)r-S(O)p-(CH2)s-B中选择的基团，B是杂芳基，R是从杂芳基、杂芳烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R'是从以下选择的基团：R'1：具有化学式-C(O)-(Z')v-Z"的酮基团的取代基，R'2：具有化学式-CH(OH)-(Z')v-Z"的羟基功能的取代基，R'3：具有化学式-C(O)-NH-(Z')v-T'的酰胺取代基。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100215759A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Condensed tricyclic pyrazole compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors, with activity both on the peripheral and central nervous system, of formula (I): wherein: A represents a group selected from —(CH 2 ) t —, —(CH 2 ) r —O—(CH 2 ) s — and —(CH 2 ) r —S(O) p —(CH 2 ) s — B is an heteroaryl, R is a group selected from heteroaryl, heteroarylalkyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl or bivalent aliphatic chain, R′ is a group selected from the following: R′ 1 : a substituent bearing a keto group of formula —C(O)— (Z′) v —Z″ R′ 2 : a substituent having an hydroxylic function of formula —CH(OH)—(Z′) v -Z″, R′ 3 : an amide substituent of formula —C(O)—NH—(Z′) v -T′.

  具有对CB1和/或CB2大麻素受体亲和力的紧凑三环吡唑化合物，在外周和中枢神经系统上均具有活性，其化学式为(I)：其中：A代表从—(CH2)t—、—(CH2)r—O—(CH2)s—和—(CH2)r—S(O)p—(CH2)s—中选择的基团，B是杂环烷基，R是从杂环烷基、杂环烷基烷基、芳基、芳基烷基、芳基烯基或二价脂肪链中选择的基团，R′是从以下选择的基团：R′1：具有化学式—C(O)—(Z′)v—Z″的酮基团，R′2：具有化学式—CH(OH)—(Z′)v-Z″的羟基功能的取代基，R′3：具有化学式—C(O)—NH—(Z′)v-T′的酰胺取代基。
• US2014/343294
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FREJD T.; KARLSSON O., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 18, 2155-2159
  作者：FREJD T.、 KARLSSON O.

  DOI：——

  日期：——