[6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol | 362-75-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol
• 英文别名: [6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol；2',3'-Isopropylideneadenosine；[4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 362-75-4；7690-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₄
• 分子量: 307.309
• InChiKey: LCCLUOXEZAHUNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C(lit.)
• 沸点：
  447.81°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2370 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于二恶烷（轻微，超声处理）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2′,3′-O-异亚丙基腺苷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H17N5O4
分子式
: 307.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 221 - 222 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

2',3'-异丙叉腺苷是一种白色至类白色的粉末或结晶，可用作生化试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol 、 tetrakis(trimethylsilyl) ethenylidene-1,1-bisphosphonate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含杂环和大环结构的双膦酸盐合成新进展

  摘要：

  摘要在此，我们描述了我们在合成新的双膦酸盐方面的最新进展，该双膦酸盐含有腺苷、腺嘌呤部分以及反应性氨基缩醛片段和杯 [4] 间苯二酚框架。对于这些化合物的合成，我们使用了三种主要方法：亲核胺（腺苷、腺嘌呤和氨基乙醛）与（四乙基）亚乙烯基-1,1-二膦酸酯和四（三甲基甲硅烷基）亚乙烯基-1,1-二膦酸酯的迈克尔加成；含缩醛基团的双膦酸衍生物与多酚的酸催化缩合反应；与腺苷和氨甲基化杯[4]间苯二酚形成双膦酸鎓盐。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1540003
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 、 甲基磺酰氯 、 disodium;carbonate 、 丙酮 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以to afford the 4.45 grams pure 2′,3′ isopropylidene adenosine as the product的产率得到[6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Novel chemical agents comprising an adenosine moiety or an adenosine analog moiety and an imaging moiety and methods of their use

  摘要：

  本发明涉及用于成像心肌灌注的新型化学试剂及其使用。本发明还涉及用于形成这种新型试剂的试剂盒。该化学试剂包括（a）腺苷类似物基团或腺苷基团，以及（b）成像基团。

  公开号：

  US20050106101A1

文献信息

• SULFAMIDE AND SULFAMATE INHIBITORS OF hHint1
  申请人：Wagner Carston R.

  公开号：US20180065965A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Embodiments provide, among things, compounds of the formula I and methods for using such compounds to reduce pain (e.g., neuronal pain), treat a mammal's addiction to nicotine or anti-pain drugs, and increase a mammal's sensitivity to drugs that bind MOR or NMDAR.

  实施例提供了一些化合物I的公式和使用这些化合物来减轻疼痛（例如神经性疼痛）、治疗哺乳动物对尼古丁或镇痛药物的成瘾，并增加哺乳动物对结合MOR或NMDAR的药物的敏感性的方法。
• [EN] A PLATFORM FOR SCREENING NAD+ BINDING PROTEINS IN A CELLULAR CONTEXT<br/>[FR] PLATE-FORME PERMETTANT DE CRIBLER DES PROTÉINES DE LIAISON NAD+ DANS UN CONTEXTE CELLULAIRE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021262548A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Provided herein are novel compounds, compositions, that can used as clickable, photo-affinity labeling (PAL) probes methods for use in screening NAD+ binding proteins.

  本文提供了一些新型化合物、组合物，可用作可点击的、光亲和标记（PAL）探针，用于筛选与NAD+结合的蛋白质的方法。
• Purine derivatives as adenosine A1 receptor agonists and methods of use thereof
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20050282768A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to Purine Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Purine Derivative; and methods for reducing an animal's rate of metabolism, protecting an animal's heart against myocardial damage during cardioplegia; or for treating or preventing a cardiovascular disease, a neurological disorder, an ischemic condition, a reperfusion injury, obesity, a wasting disease, or diabetes, comprising administering an effective amount of a Purine Derivative to an animal in need thereof.

  本发明涉及嘌呤衍生物；包括有效量的嘌呤衍生物的组合物；以及用于减缓动物代谢率，保护动物心脏在心肌停搏期间免受心肌损伤的方法；或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统疾病、缺血性疾病、再灌注损伤、肥胖症、消耗性疾病或糖尿病的方法，其中包括向需要的动物投与有效量的嘌呤衍生物。
• Combination therapies for treating methylthioadenosine phosphorylase deficient cells
  申请人：——

  公开号：US20040043959A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention is directed to combination therapies for treating cell proliferative disorders associated with methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) deficient cells in a mammal. The combination therapies selectively kill MTAP-deficient cells by administering an inhibitor of de novo inosinate synthesis and administering an anti-toxicity agent, wherein the inhibitors of de novo inosinate synthesis are inhibitors of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (“GARFT”) and/or aminoinidazolecarboximide ribonucleotide formyltransferase (“AICARFT”), and the anti-toxicity agent is an MTAP substrate (e.g. methylthioadenosine or “MTA”), a precursor of MTA, an analog of an MTA precursor or a prodrug of an MTAP substrate.

  本发明涉及用于治疗哺乳动物中与甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺乏细胞相关的细胞增殖性疾病的联合疗法。该联合疗法通过给予新生核苷酸合成抑制剂和给予抗毒性剂，选择性地杀死MTAP缺乏细胞，其中，新生核苷酸合成抑制剂是甘氨酰核苷酸甲酰转移酶（“GARFT”）和/或氨基咪唑羧酰核苷酸甲酰转移酶（“AICARFT”）的抑制剂，抗毒性剂是MTAP底物（例如，甲基硫腺苷或“MTA”），MTA的前体，MTA前体的类似物或MTAP底物的前药。
• Purine Derivatives as adenosine A1 receptor agonists and methods of use thereof
  申请人：Inotek Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US07423144B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  The invention relates to Purine Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Purine Derivative; and methods for reducing an animal's rate of metabolism, protecting an animal's heart against myocardial damage during cardioplegia; or for treating or preventing a cardiovascular disease, a neurological disorder, an ischemic condition, a reperfusion injury, obesity, a wasting disease, or diabetes, comprising administering an effective amount of a Purine Derivative to an animal in need thereof.

  本发明涉及嘌呤衍生物；包含有效量嘌呤衍生物的组合物；以及减少动物代谢率、在心肌停搏期间保护动物心脏免受心肌损伤；或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统疾病、缺血性疾病、再灌注损伤、肥胖症、消耗性疾病或糖尿病的方法，包括向需要的动物中投与有效量嘌呤衍生物。

表征谱图