Kievitone hydrate | 62682-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Kievitone hydrate
• 英文别名: 3-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 62682-11-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₇
• 分子量: 374.4
• InChiKey: QISUKJAAXYVLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kievitone hydrate 生成 水 、 菜豆双氢异黄酮
  参考文献：
  名称：

  从 Fusarium solani f. 中诱导和纯化基维酮水合酶。sp. 菜豆

  摘要：

  茄病镰刀菌 f. sp. 菜豆能够解毒其宿主植物菜豆产生的主要异黄酮植物抗毒素。所涉及的酶活性之一是基维酮水合酶 (KHase)，这是一种分泌糖蛋白，可催化基维酮转化为真菌毒性较低的衍生物基维酮水合物。即使在底物诱导条件下，酶的表达水平也太低而不能令人满意地纯化。因此，测试了几种其他异黄酮作为培养物中的诱导剂。在宿主植物产生的植物抗毒素中，菜豆异黄烷是最好的诱导剂，将分泌酶的水平提高了八倍。用鹰嘴豆产品 biochanin A 处理后，分泌活性增加了 16 倍。在添加 biochanin A 后 9-24 小时观察到最大诱导速率，在此期间还存在诱导剂的几种代谢物。KHase 是从 biochanin A 诱导培养物的滤液中纯化出来的。变性凝胶电泳表明，Mr 47,000 和 49,000 两种物质与活性共纯化。N-末端序列分析表明这两个物种具有相关或相同的多肽部分。与之前确定为约 100,000

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)87088-c

文献信息

• [EN] BACTERIA ENGINEERED FOR CONVERSION OF ETHYLENE TO N-BUTANOL<br/>[FR] BACTÉRIES GÉNÉTIQUEMENT MODIFIÉES POUR LA CONVERSION D'ÉTHYLÈNE EN N-BUTANOL
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015191611A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides recombinant bacteria with elevated production of ethanol and/or n-butanol from ethylene. Methods for the production of the recombinant bacteria, as well as for use thereof for production of ethanol and/or n-butanol are also provided.

  本公开提供了具有从乙烯中产生乙醇和/或正丁醇产量升高的重组细菌。还提供了用于生产这些重组细菌以及用于生产乙醇和/或正丁醇的方法。
• The<i>Fusarium solani</i>Gene Encoding Kievitone Hydratase, a Secreted Enzyme that Catalyzes Detoxification of a Bean Phytoalexin
  作者：Daoxin Li

  DOI：10.1094/mpmi-8-0388

  日期：——

  vulgaris (French bean) is the prenylated isoflavonoid, kievitone. The bean pathogen, Fusarium solani f. sp. phaseoli, secretes a glycoenzyme, kievitone hydratase (EC 4.2.1.95), which catalyzes conversion of kievitone to a less toxic metabolite. Among F. solani strains, those that are highly virulent to P. vulgaris also produce kievitone hydratase constitutively, suggesting that the enzyme is a virulence

  菜豆（French bean）产生的抗菌素植物抗毒素中有异戊烯基异黄酮，酮基酮。蚕豆病原菌Fusarium solani f。sp。菜豆油会分泌一种糖酵素，基维酮水合酶（EC 4.2.1.95），可催化基维酮转化为毒性较小的代谢物。在茄形镰刀菌菌株中，对寻常型毕赤酵母具有高毒性的菌株也组成型地产生酮维酮水合酶，表明该酶是一种毒力因子。基于纯化的酶的N末端氨基酸序列，克隆了酮酸水合酶cDNA和基因（khs）。khs和cDNA的同一性通过它们在转基因Neurospora crassa和Emericella nidulans中的表达得以证实。根据基因和cDNA序列，预计khs可编码350个氨基酸的前蛋白，在成熟和分泌过程中从中除去19个氨基酸的N末端转运肽。成熟多肽的预测质量为37 kDa，与纯化酶的电泳估计的47至49 kDa大小相反，这证实了该酶被广泛糖基化。推断的多肽序列具有七个用于N-糖基化的规范位点。F
• Method for producing an alkene comprising the step of converting an alcohol by an enzymatic dehydration step
  申请人：Marliere, Philippe

  公开号：EP2336340A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  Described is a method for producing an alkene comprising the step of converting an alcohol by an enzymatic dehydration step. The conversion preferably makes use of a prenyl isoflavonoid hydratase, in particular of a kievitone hydratase (EC 4.2.1.95) or of a phaseollidin hydratase (EC 4.2.1.97). Moreover, the present invention describes a recombinant organism which produces an alcohol and which expresses a hydratase enzyme which is capable of catalyzing the conversion of said alcohol into an alkene.

  描述了一种生产烯烃的方法，包括通过酶脱水步骤转化醇的步骤。这种转化最好使用前酰异黄酮水解酶，特别是基维酮水解酶（EC 4.2.1.95）或相思豆素水解酶（EC 4.2.1.97）。此外，本发明还描述了一种重组生物体，该生物体能产生一种醇，并能表达一种水合酶，该酶能催化所述醇转化为烯。
• Bacteria engineered for conversion of ethylene to ethanol
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10184138B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present disclosure provides recombinant bacteria with elevated production of ethanol and/or n-butanol from ethylene. Methods for the production of the recombinant bacteria, as well as for use thereof for production of ethanol and/or n-butanol are also provided.

  本公开提供了可提高乙烯生产乙醇和/或正丁醇的重组细菌。还提供了生产重组细菌的方法，以及使用重组细菌生产乙醇和/或正丁醇的方法。
• BACTERIA ENGINEERED FOR CONVERSION OF ETHYLENE TO N-BUTANOL
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20170137846A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure provides recombinant bacteria with elevated production of ethanol and/or n-butanol from ethylene. Methods for the production of the recombinant bacteria, as well as for use thereof for production of ethanol and/or n-butanol are also provided.