4-氧代-3-AZA-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷 | 7486-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-氧代-3-AZA-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷
• 英文名称: 3-aza-tricyclo[4.2.1.02,5]nonan-4-one
• 英文别名: 3-Azatricyclo[4.2.1.0^{2,5}]nonan-4-one；3-azatricyclo[4.2.1.02,5]nonan-4-one
• CAS: 7486-95-5
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD00143364
• 分子量: 137.181
• InChiKey: NPAUQPZSOILENA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-66 °C
• 沸点：
  252.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0630 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-3-AZA-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷 生成 di-exo-3-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BERNATH, GABOR;STAJER, GEZA;SZABO, E. ANGELA;SZOKE-MOLNAR, SZOLT;SOHAR, P+, MAGY KEM. FOLYOIRAT, 94,(1988) N1, C. 485-491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  降冰片烯 、 氯磺酰异氰酸酯 、 Disodium;sulfite 、 氢氧化钾 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 28.17h， 以to afford the crude 3-aza-tricyclo[4.2.1.02,5]nonan-4-one as a white solid (93) (35.98 g, 262.3 mmol, 81% yield)的产率得到4-氧代-3-AZA-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷
  参考文献：
  名称：

  1-METHYL-BENZO[1,2,4]THIADIAZINE 1-OXIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及1-甲基苯并[1,2,4]噻二嗪1-氧化物衍生物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080292588A1

文献信息

• [EN] A METHOD OF INHIBITING HEPATITIS C VIRUS BY COMBINATION OF A 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE AND ONE OR MORE ADDITIONAL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C PAR COMBINAISON D'UNE 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE ET D'UN OU PLUSIEURS COMPOSÉS ANTIVIRAUX SUPPLÉMENTAIRES
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010042834A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention is directed to a method of treating infections by hepatitis C virus by administering N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1 -dioxo-l,4-dihydro-lλ6- benzo[l,2,4]thiadiazin-7-yl} -methanesulfonamide and one or more additional antiviral compounds or pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种治疗乙型肝炎病毒感染的方法，通过给予N-3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-氟苯基)-6-羟基-4-氧代-3-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-5-烯-5-基]-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-苯并[1,2,4]噻二唑-7-基}-甲磺酰胺以及一个或多个附加的抗病毒化合物或含有此类化合物的药物组合物。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS FOR LOWERING SERUM URIC ACID
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US20120316156A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药用可接受盐，这些化合物在降低需要的患者的血清尿酸方面是有用的，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。
• [1,2,4]THIADIAZIN-3-YL ACETIC ACID COMPOUND[[S]] AND METHODS OF MAKING THE ACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20120116077A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的制药组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。
• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。