4-氧代-3-AZA-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷-7-烯 | 14735-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 4-氧代-3-AZA-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷-7-烯
• 英文名称: 3-azatricyclo[4.2,1.0.(2,5)]non-7-en-4-one
• 英文别名: 3-Azatricyclo[4.2.1.02,5]non-7-en-4-one
• CAS: 14735-70-7
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: WBZQHVKGKQXWMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-122 °C
• 沸点：
  248.86°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1031 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-3-AZA-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷-7-烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R,2R,7S,8S)-4-(4-Chloro-phenyl)-5-oxa-3-aza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-3,9-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究— 79降冰片烯缩合的1,3-恶嗪-4酮的逆二烯分解的合成和动力学研究

  摘要：

  具有降冰片烯骨架的顺式-cxo-氨基酸c被转化为2-aryvl-顺式-cxo-1,3-恶嗪-4-酮5a-d。这些化合物与我们之前研究的二烯基异构体1a-d类似，在温和条件下进行逆二烯分解，以50-60％的收率得到2-芳基-62-1,3-恶嗪-6-（2a-d）。 。在甲苯溶液中测得的三环二烯基和二恶英-1,3-恶嗪-4-酮的分解速率常数之比约为2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80022-8
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,4R)-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbonyl]sulfamoyl chloride 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-氧代-3-AZA-三环[4.2.1.0(2.5)]壬烷-7-烯
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究— 79降冰片烯缩合的1,3-恶嗪-4酮的逆二烯分解的合成和动力学研究

  摘要：

  具有降冰片烯骨架的顺式-cxo-氨基酸c被转化为2-aryvl-顺式-cxo-1,3-恶嗪-4-酮5a-d。这些化合物与我们之前研究的二烯基异构体1a-d类似，在温和条件下进行逆二烯分解，以50-60％的收率得到2-芳基-62-1,3-恶嗪-6-（2a-d）。 。在甲苯溶液中测得的三环二烯基和二恶英-1,3-恶嗪-4-酮的分解速率常数之比约为2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80022-8

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING BETA 3 AGONISTS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AGONISTES BÊTA 3 ET D'INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062881A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention is directed to processes for preparing beta 3 agonists of Formula (I) and Formula (II) and their intermediates. The beta 3 agonists are useful in the treatment of certain disorders, including overactive bladder, urinary incontinence, and urinary urgency.

  本发明涉及制备β3激动剂的方法，其化学式为(I)和(II)，以及它们的中间体。这些β3激动剂在治疗某些疾病方面很有用，包括膀胱过度活跃、尿失禁和尿急。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA-3 ET UN AGENT ANTIMUSCARINIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011043942A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要的患者施用β3肾上腺能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合疗法提供了改善的疗效和/或减少的副作用。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。