14-methoxyabieta-8,11,13-trien-18-oic acid | 1229291-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14-methoxyabieta-8,11,13-trien-18-oic acid
• 英文别名: (1R,4aS,10aR)-8-methoxy-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 1229291-59-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: PBGGSUKJFJVSJR-DUXKGJEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-methoxyabieta-8,11,13-trien-18-oic acid 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效合成关键的中间体雷公藤酚甲醚用于合成（-）-雷公藤内酯

  摘要：

  从九个步骤中容易获得的松香酸3高效合成了雷公藤多酚甲醚4，并已成功应用于（-）-雷公藤内酯1的合成。该路线具有成本低，产量高，易于操作的特点。此外，此路线中的每个反应均已成功扩大规模至100 g底物水平，而没有损失收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.035
• 作为产物：
  描述：

  methyl 14-methoxyabieta-8,11,13-trien-18-oate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到14-methoxyabieta-8,11,13-trien-18-oic acid
  参考文献：
  名称：

  有效合成关键的中间体雷公藤酚甲醚用于合成（-）-雷公藤内酯

  摘要：

  从九个步骤中容易获得的松香酸3高效合成了雷公藤多酚甲醚4，并已成功应用于（-）-雷公藤内酯1的合成。该路线具有成本低，产量高，易于操作的特点。此外，此路线中的每个反应均已成功扩大规模至100 g底物水平，而没有损失收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.035

文献信息

• CN116178479
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient synthesis of the key intermediate triptophenolide methyl ether for the synthesis of (−)-triptolide
  作者：Bing Zhou、Xiaomei Li、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.035

  日期：2010.7

  An efficient synthesis of triptophenolide methyl ether 4 from the readily available abietic acid 3 in nine steps is described and successfully applied to the synthesis of (−)-triptolide 1. The route is of characteristic of low cost, high yield and easy operation. In addition, every reaction in this route has been successfully scaled-up to a 100 g substrate level without loss of yield.

  从九个步骤中容易获得的松香酸3高效合成了雷公藤多酚甲醚4，并已成功应用于（-）-雷公藤内酯1的合成。该路线具有成本低，产量高，易于操作的特点。此外，此路线中的每个反应均已成功扩大规模至100 g底物水平，而没有损失收率。