5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-pentan-1-one | 815620-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-pentan-1-one
• 英文别名: 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2,2-dimethylpentan-1-one
• CAS: 815620-59-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: LIVPJFPAHWRHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-pentan-1-one 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-4,4-dimethyl-hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-13 Oxidised Cuparene and Herbertane Sesquiterpenes via a Paternò-Büchi Photocyclisation-Oxetane Fragmentation Strategy: Total Synthesis of 1,13-Herbertenediol

  摘要：

  5-芳基-4,4-二甲基-己-5-烯醛的分子内Paternò-Büchi反应已被用于组装cuparene和herbertane倍半萜的阻碍环戊烷骨架。将所得到的氧杂环烷烃中的碳-氧键区域选择性断裂应用于1,13-herbertane二醇的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832813
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 咪唑 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-2,2-dimethyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-13 Oxidised Cuparene and Herbertane Sesquiterpenes via a Paternò-Büchi Photocyclisation-Oxetane Fragmentation Strategy: Total Synthesis of 1,13-Herbertenediol

  摘要：

  5-芳基-4,4-二甲基-己-5-烯醛的分子内Paternò-Büchi反应已被用于组装cuparene和herbertane倍半萜的阻碍环戊烷骨架。将所得到的氧杂环烷烃中的碳-氧键区域选择性断裂应用于1,13-herbertane二醇的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832813

文献信息

• Synthesis of C-13 Oxidised Cuparene and Herbertane Sesquiterpenes via a Paternò-Büchi Photocyclisation-Oxetane Fragmentation Strategy: Total Synthesis of 1,13-Herbertenediol
  作者：Richard S. Grainger、Richard J. Boxall、Leigh Ferris

  DOI：10.1055/s-2004-832813

  日期：——

  The intramolecular Paternò-Büchi reaction of 5-aryl-4,4-dimethyl-hex-5-enals has been used to assemble the hindered cyclopentane skeleton of the cuparene and herbertane sesquiter­penes. Regioselective carbon-oxygen bond cleavage in the resulting oxetane is applied to the synthesis of 1,13-herbertane diol.

  5-芳基-4,4-二甲基-己-5-烯醛的分子内Paternò-Büchi反应已被用于组装cuparene和herbertane倍半萜的阻碍环戊烷骨架。将所得到的氧杂环烷烃中的碳-氧键区域选择性断裂应用于1,13-herbertane二醇的合成。