2,2-dimethyl-propionic acid (1S,2R)-1-{(1R,5R,6R)-6-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl}-2-(4-methoxyphenoxy)-but-3-enyl ester | 634151-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-dimethyl-propionic acid (1S,2R)-1-{(1R,5R,6R)-6-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl}-2-(4-methoxyphenoxy)-but-3-enyl ester
• 英文别名: [(2S,3R)-1-[(1R,5R,6R)-6-[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-4-enyl]-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-3-(4-methoxyphenoxy)pent-4-en-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 634151-73-8
• 化学式: C₄₈H₆₆O₅Si
• 分子量: 751.135
• InChiKey: IZHWEUGYYSSUAH-VPHUUHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid (1S,2R)-1-{(1R,5R,6R)-6-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl}-2-(4-methoxyphenoxy)-but-3-enyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到2,2-dimethyl-propionic acid (1S,2R)-1-{(1R,5R,6R)-6-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl}-2-hydroxy-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和均烯丙基取代基对用于合成简化的依山梨糖苷的闭环复分解反应的影响

  摘要：

  在我们对简化的叶黄酮的合成研究过程中，我们发现对甲氧基苯基（PMP）保护的烯丙醇与RCM反应相容，并且比相应的游离烯丙醇可提供更高的收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.010
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,5R,6R)-6-dimethoxymethyl-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enyl]-acetaldehyde 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium tetrafluoroborate 、 18-冠醚-6 、 二甲基硫 、 TEA 、 三氟化硼乙醚 、 仲丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.83h， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid (1S,2R)-1-{(1R,5R,6R)-6-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl}-2-(4-methoxyphenoxy)-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有有效的微管稳定活性的新型，简化的，C-7取代的亮叶菊苷类似物的合成

  摘要：

  描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的，新颖的，简化的，C-7取代的荧光苷类似物的合成，使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性的Hafner-Duthaler烯丙基钛化和/或Brown烯丙基硼酸酯化反应从醛3 [从R -（-）-香芹酮以克数分六步制备的，总产率为30％]合成的。“第二代” RCM催化剂15以良好的收率得到了所需的闭环十元碳环，为单Z立体异构体。RCM立体化学过程（100％Z）可能反映了热力学控制。分子力学和半经验计算还表明，这些十元碳环的Z立体异构体始终比E稳定。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基及其保护基对于RCM反应效率的关键作用。特别地，我们已经发现，对-甲氧基苯基（PMP）保护的烯丙基醇，立体选择性氧化烯丙基化的产物，与RCM反应相容，并且比相应的游离烯丙基醇具有更好的产率。天然产物的简化类似物之一（44，尤其缺乏C-4

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.039