[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: [3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid
• 英文别名: 2-((3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)acetic acid；2-[3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxochromen-7-yl]oxyacetic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• mdl: MFCD00525195
• 分子量: 396.397
• InChiKey: CKDRSRIVEGWMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙醇胺 、 [3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid; compound with 2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02282402
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.62h， 以98%的产率得到[3-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-6-ethyl-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02282402

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya、G. Ismailova

  DOI：10.1007/bf02282402

  日期：1998.5