Acetic acid 2-isopropyl-1,4-dimethoxy-4b,8,8-trimethyl-9-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-yl ester | 124183-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid 2-isopropyl-1,4-dimethoxy-4b,8,8-trimethyl-9-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: (1,4-dimethoxy-4b,8,8-trimethyl-9-oxo-2-propan-2-yl-6,7,8a,10-tetrahydro-5H-phenanthren-3-yl) acetate
• CAS: 124183-23-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: ARNRKALTURQRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-isopropyl-1,4-dimethoxy-4b,8,8-trimethyl-9-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到11,14-dimethoxy-6β,12-dihydroxy-abieta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Faucher, Anne-Marie; Burnell, Robert H., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-acetoxy-11,14-dimethoxy-abieta-6,8,11,14-tetraene 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 Acetic acid 2-isopropyl-1,4-dimethoxy-4b,8,8-trimethyl-9-oxo-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Faucher, Anne-Marie; Burnell, Robert H., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Faucher, Anne-Marie; Burnell, Robert H., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1 - 4
  作者：Faucher, Anne-Marie、Burnell, Robert H.

  DOI：——

  日期：——