(4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-hydroxy-7-methoxy-7,11-dimethyl-12-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2S,3S)-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-4-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-9-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-hydroxy-7-methoxy-7,11-dimethyl-12-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2S,3S)-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-4-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-9-en-2-one
• 化学式: C₄₁H₇₆O₇Si₂
• 分子量: 737.221
• InChiKey: GVWUGRUKMJZMAC-REKNJEMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.16
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-hydroxy-7-methoxy-7,11-dimethyl-12-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2S,3S)-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-4-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-9-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  US2014/275010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  普拉地内酯B 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸胍 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-hydroxy-7-methoxy-7,11-dimethyl-12-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2S,3S)-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-4-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  US2014/275010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US2014/275010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——