[(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-7-methoxy-3,7-dimethyl-2-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2S,3S)-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-12-oxo-10-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] (4-nitrophenyl) carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-7-methoxy-3,7-dimethyl-2-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2S,3S)-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-12-oxo-10-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• 化学式: C₄₈H₇₉NO₁₁Si₂
• 分子量: 902.326
• InChiKey: LHWYIFXESNIINY-GBUNRILFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.29
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-7-methoxy-3,7-dimethyl-2-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2S,3S)-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-12-oxo-10-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] (4-nitrophenyl) carbonate 在 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-10-hydroxy-2-[(2E,4E,6S)-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-7-methoxy-3,7-dimethyl-12-oxo-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] 4-cycloheptyl-4-methylpiperazin-4-ium-1-carboxylate;iodide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  普拉地内酯B 在 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸胍 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 [(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-7-methoxy-3,7-dimethyl-2-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2S,3S)-3-triethylsilyloxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-12-oxo-10-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275010

  摘要：

  公开号：