2,2-dimethyl-propionic acid (Z)-(1R,4aR,6S,7R,11S,12aR)-11-(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)-1-isopropyl-7-(4-methoxyphenoxy)-4-methyl-1,2,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydro-benzocyclodecen-6-yl ester | 634151-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-dimethyl-propionic acid (Z)-(1R,4aR,6S,7R,11S,12aR)-11-(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)-1-isopropyl-7-(4-methoxyphenoxy)-4-methyl-1,2,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydro-benzocyclodecen-6-yl ester
• 英文别名: [(1R,4aR,6S,7R,8Z,11S,12aR)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-(4-methoxyphenoxy)-4-methyl-1-propan-2-yl-1,2,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydrobenzo[10]annulen-6-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 634151-79-4
• 化学式: C₄₆H₆₂O₅Si
• 分子量: 723.081
• InChiKey: ADZRSWIGWJLTTE-ZKCQNAGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.94
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid (Z)-(1R,4aR,6S,7R,11S,12aR)-11-(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)-1-isopropyl-7-(4-methoxyphenoxy)-4-methyl-1,2,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydro-benzocyclodecen-6-yl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到2,2-dimethyl-propionic acid (Z)-(1R,4aR,6S,7R,11S,12aR)-11-(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)-7-hydroxy-1-isopropyl-4-methyl-1,2,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydro-benzocyclodecen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  具有有效的微管稳定活性的新型，简化的，C-7取代的亮叶菊苷类似物的合成

  摘要：

  描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的，新颖的，简化的，C-7取代的荧光苷类似物的合成，使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性的Hafner-Duthaler烯丙基钛化和/或Brown烯丙基硼酸酯化反应从醛3 [从R -（-）-香芹酮以克数分六步制备的，总产率为30％]合成的。“第二代” RCM催化剂15以良好的收率得到了所需的闭环十元碳环，为单Z立体异构体。RCM立体化学过程（100％Z）可能反映了热力学控制。分子力学和半经验计算还表明，这些十元碳环的Z立体异构体始终比E稳定。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基及其保护基对于RCM反应效率的关键作用。特别地，我们已经发现，对-甲氧基苯基（PMP）保护的烯丙基醇，立体选择性氧化烯丙基化的产物，与RCM反应相容，并且比相应的游离烯丙基醇具有更好的产率。天然产物的简化类似物之一（44，尤其缺乏C-4

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.039
• 作为产物：
  描述：

  {(1R,2R,6R)-6-isopropyl-2-[(2S,3R)-2-methoxymethoxy-3-(4-methoxyphenoxy)-pent-4-enyl]-3-methyl-cyclohex-3-enyl}-acetonitrile 在 Grubbs catalyst first generation 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid (Z)-(1R,4aR,6S,7R,11S,12aR)-11-(tert-butyl-diphenylsilanyloxy)-1-isopropyl-7-(4-methoxyphenoxy)-4-methyl-1,2,4a,5,6,7,10,11,12,12a-decahydro-benzocyclodecen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  具有有效的微管稳定活性的新型，简化的，C-7取代的亮叶菊苷类似物的合成

  摘要：

  描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的，新颖的，简化的，C-7取代的荧光苷类似物的合成，使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性的Hafner-Duthaler烯丙基钛化和/或Brown烯丙基硼酸酯化反应从醛3 [从R -（-）-香芹酮以克数分六步制备的，总产率为30％]合成的。“第二代” RCM催化剂15以良好的收率得到了所需的闭环十元碳环，为单Z立体异构体。RCM立体化学过程（100％Z）可能反映了热力学控制。分子力学和半经验计算还表明，这些十元碳环的Z立体异构体始终比E稳定。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基及其保护基对于RCM反应效率的关键作用。特别地，我们已经发现，对-甲氧基苯基（PMP）保护的烯丙基醇，立体选择性氧化烯丙基化的产物，与RCM反应相容，并且比相应的游离烯丙基醇具有更好的产率。天然产物的简化类似物之一（44，尤其缺乏C-4

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.039

文献信息

• Effects of allylic and homoallylic substituents on the ring closing metathesis reaction used to synthesise simplified eleuthesides
  作者：Lorenzo Caggiano、Damiano Castoldi、Raphael Beumer、Pau Bayón、Joachim Telser、Cesare Gennari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.010

  日期：2003.10.20

  During the course of our synthetic studies towards simplified eleuthesides, we have found that p-methoxyphenyl (PMP) protected allylic alcohols are compatible with the RCM reaction and can give better yields than the corresponding free allylic alcohols.

  在我们对简化的叶黄酮的合成研究过程中，我们发现对甲氧基苯基（PMP）保护的烯丙醇与RCM反应相容，并且比相应的游离烯丙醇可提供更高的收率。
• Synthesis of novel, simplified, C-7 substituted eleutheside analogues with potent microtubule-stabilizing activity
  作者：Damiano Castoldi、Lorenzo Caggiano、Pau Bayón、Anna M. Costa、Paolo Cappella、Ofer Sharon、Cesare Gennari

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.039

  日期：2005.2

  The synthesis of a number of novel, simplified, C-7 substituted eleutheside analogues with potent tubulin-assembling and microtubule-stabilizing properties is described, using ring closing metathesis as the key-step for obtaining the 6–10 fused bicyclic ring system. The RCM precursors were synthesized starting from aldehyde 3 [prepared in six steps on a multigram scale from R-(−)-carvone in 30% overall

  描述了许多具有有效的微管蛋白组装和微管稳定特性的，新颖的，简化的，C-7取代的荧光苷类似物的合成，使用闭环易位作为获得6-10稠合双环系统的关键步骤。RCM前体是通过多个立体选择性的Hafner-Duthaler烯丙基钛化和/或Brown烯丙基硼酸酯化反应从醛3 [从R -（-）-香芹酮以克数分六步制备的，总产率为30％]合成的。“第二代” RCM催化剂15以良好的收率得到了所需的闭环十元碳环，为单Z立体异构体。RCM立体化学过程（100％Z）可能反映了热力学控制。分子力学和半经验计算还表明，这些十元碳环的Z立体异构体始终比E稳定。讨论了均烯丙基和烯丙基取代基及其保护基对于RCM反应效率的关键作用。特别地，我们已经发现，对-甲氧基苯基（PMP）保护的烯丙基醇，立体选择性氧化烯丙基化的产物，与RCM反应相容，并且比相应的游离烯丙基醇具有更好的产率。天然产物的简化类似物之一（44，尤其缺乏C-4