(Z)-1-Hydroxy-1,5-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-one | 50505-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-Hydroxy-1,5-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-one
• 英文别名: 1-hydroxy-1,5-diphenylpent-1-en-4-yn-3-one
• CAS: 50505-95-8
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: CJWLBJIGTJVPRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Hydroxy-1,5-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-one 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 cinnamyl 2,5-diphenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化氧化环化涉及对 α,α'-二氧代金卡宾的酮基的亲核攻击和 1,2-炔基迁移：呋喃-3-羧酸盐的合成

  摘要：

  基于金催化二炔酮与醇或水的氧化环化，开发了一种用于合成功能化呋喃-3-羧酸酯的多组分策略。机理研究表明，对 α,α'-二氧代金卡宾的羰基的罕见亲核攻击而不是卡宾中心和 1,2-炔基迁移参与了这种转变。该方法具有多种优势，例如条件温和、区域选择性和化学选择性高以及官能团兼容性广。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02389
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 在 氯化亚砜 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (Z)-1-Hydroxy-1,5-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  金催化氧化环化涉及对 α,α'-二氧代金卡宾的酮基的亲核攻击和 1,2-炔基迁移：呋喃-3-羧酸盐的合成

  摘要：

  基于金催化二炔酮与醇或水的氧化环化，开发了一种用于合成功能化呋喃-3-羧酸酯的多组分策略。机理研究表明，对 α,α'-二氧代金卡宾的羰基的罕见亲核攻击而不是卡宾中心和 1,2-炔基迁移参与了这种转变。该方法具有多种优势，例如条件温和、区域选择性和化学选择性高以及官能团兼容性广。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02389

文献信息

• A new synthesis of 3(2<i>H</i>)-furanones from acetylenic β-diketones
  作者：Ibrahim El-Sayed El-Kholy、Morcos Michael Mishrikey、Mohamed Gaber Marei

  DOI：10.1002/jhet.5570190633

  日期：1982.11

  Thermal cyclization of 1,5-diarylpent-1-yne-3,5-diones led to the formation of 2-benzyliden-5-aryl-3(2H) furanones as well as 2,6-diaryl-4H-pyran-4-ones as minor products. The structure of the furanones was established from their ir, 1H nmr and mass spectral data. Their reaction with hydrazine hydrate gave pyrazole derivatives.

  1,5-二芳基戊-1-炔-3,5-二酮的热环化导致形成2-苄叉基-5-芳基-3（2 H）呋喃酮以及2,6-二芳基-4 H-吡喃-4-ones作为次要产品。呋喃酮的结构由其ir，1 H nmr和质谱数据确定。它们与水合肼反应，得到吡唑衍生物。
• Gold-Catalyzed Oxidative Cyclization Involving Nucleophilic Attack to the Keto Group of α,α′-Dioxo Gold Carbene and 1,2-Alkynyl Migration: Synthesis of Furan-3-carboxylates
  作者：Ali Wang、Mingduo Lu、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02389

  日期：2021.9.3

  for the synthesis of functionalized furan-3-carboxylates based on gold-catalyzed oxidative cyclization of diynones with alcohols or water has been developed. Mechanistic studies revealed that a rare nucleophilic attack to the carbonyl group of the α,α′-dioxo gold carbene instead of the carbene center and 1,2-alkynyl group migration were involved in this transformation. This method offers several advantages

  基于金催化二炔酮与醇或水的氧化环化，开发了一种用于合成功能化呋喃-3-羧酸酯的多组分策略。机理研究表明，对 α,α'-二氧代金卡宾的羰基的罕见亲核攻击而不是卡宾中心和 1,2-炔基迁移参与了这种转变。该方法具有多种优势，例如条件温和、区域选择性和化学选择性高以及官能团兼容性广。