(2S,3R,5S)-2-(Benzothiazole-2-sulfonylmethyl)-5-[(1R,2R,3R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-pentyl]-tetrahydro-furan-3-ol | 500103-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,5S)-2-(Benzothiazole-2-sulfonylmethyl)-5-[(1R,2R,3R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-pentyl]-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 500103-10-6
• 化学式: C₃₉H₇₃NO₇S₂Si₃
• 分子量: 816.4
• InChiKey: VXZKHVRNMDYFAJ-CDLHIARCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  104.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2S,3R,5S)-2-(Benzothiazole-2-sulfonylmethyl)-5-[(1R,2R,3R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-pentyl]-tetrahydro-furan-3-ol 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2-{(2S,3R,5S)-5-[(1R,2R,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-pentyl]-3-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethanesulfonyl}-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyrans by Domino Metathesis Reaction of Oxabicyclo Derivatives: Dramatic Effect of Remote Substituents on Reactivity and Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4560::aid-anie4560>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 Azodicarbonsaeure-di-n-propylester 、 lithium di-tert-butylbiphenylide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,5S)-2-(Benzothiazole-2-sulfonylmethyl)-5-[(1R,2R,3R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-1-triethylsilanyloxy-5-triisopropylsilanyloxy-pentyl]-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyrans by Domino Metathesis Reaction of Oxabicyclo Derivatives: Dramatic Effect of Remote Substituents on Reactivity and Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4560::aid-anie4560>3.0.co;2-b