(2-methylphenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanone | 1610885-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methylphenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: (2-Methylphenyl)-(1-pyrimidin-2-ylpyrrol-2-yl)methanone；(2-methylphenyl)-(1-pyrimidin-2-ylpyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 1610885-87-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: BXGSULIQRBMPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylphenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(1H-pyrrol-2-yl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  五元和稠合杂环的区域选择性钌催化羰基化直接芳基化

  摘要：

  甲钌催化carbonylativeÇ 复杂芳基- （杂）的三组分合成芳基酮在水溶液中H键的芳基化过程已经被开发出来。通过利用邻-activating含氮定位基团，一个区域选择性的作用，逐次双重C（SP 2） C（SP 2）键形成已经实现。这种直接的催化方法提供了访问多功能产品中多种生物活性化合物盛行和用于随后的转化提供了一个有价值的官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.201304314
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 一氧化碳 、 (9CI)-2-(1H-吡咯-1-基)-嘧啶 在 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以72%的产率得到(2-methylphenyl)(1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  五元和稠合杂环的区域选择性钌催化羰基化直接芳基化

  摘要：

  甲钌催化carbonylativeÇ 复杂芳基- （杂）的三组分合成芳基酮在水溶液中H键的芳基化过程已经被开发出来。通过利用邻-activating含氮定位基团，一个区域选择性的作用，逐次双重C（SP 2） C（SP 2）键形成已经实现。这种直接的催化方法提供了访问多功能产品中多种生物活性化合物盛行和用于随后的转化提供了一个有价值的官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.201304314

文献信息

• Regioselective Ruthenium-Catalyzed Carbonylative Direct Arylation of Five-Membered and Condensed Heterocycles
  作者：Jola Pospech、Anis Tlili、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201304314

  日期：2014.3.10

  A ruthenium‐catalyzed carbonylative CH bond arylation process for the three‐component synthesis of complex aryl–(hetero)aryl ketones in an aqueous solution has been developed. By exploiting the ortho‐activating effect of nitrogen‐containing directing groups, a regioselective, successive twofold C(sp2)C(sp2) bond formation has been achieved. This straightforward catalytic process provides access to

  甲钌催化carbonylativeÇ 复杂芳基- （杂）的三组分合成芳基酮在水溶液中H键的芳基化过程已经被开发出来。通过利用邻-activating含氮定位基团，一个区域选择性的作用，逐次双重C（SP 2） C（SP 2）键形成已经实现。这种直接的催化方法提供了访问多功能产品中多种生物活性化合物盛行和用于随后的转化提供了一个有价值的官能团。