tert-butyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 945423-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2,4-dichloro-phenyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 945423-03-0
• 化学式: C₁₆H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 346.254
• InChiKey: JFQYSEMGHBNRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4-(2,4-二氯苯基)-4-哌啶醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  氟哌啶醇类似物在人多巴胺D2受体上的结构动力学分析。

  摘要：

  氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物（APD），与非典型APD（例如氯氮平）相比，其锥体束外副作用（EPS）和高泌乳素血症的风险增加。两种药物都是多巴胺D 2受体（D 2 R）拮抗剂，具有相反的动力学特征。氟哌啶醇在D 2 R处显示快速缔合/缓慢解离，而氯氮平显示相对较慢的缔合/快速解离。最近，我们提供了证据，从D 2 R缓慢解离可预测高泌乳素血症，而快速结合可预测EPS。不幸的是，氯氮平可引起严重的副作用，而与D 2 R作用无关。我们的结果表明D 2的最佳动力学曲线避免EPS的R拮抗剂APD。为了开始研究该假设，我们进行了氟哌啶醇的结构动力学关系研究，并发现微妙的结构修饰会显着改变结合动力学速率常数，从而提供具有氯氮平样动力学特征的化合物。因此，这些动力学参数的优化可以允许开发基于氟哌啶醇支架的具有改善的副作用特征的新型APD。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00864
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 异丙基氯化镁 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以30%的产率得到tert-butyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87135

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperazines and Piperidines as Mglur5 Potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20090023711A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein Ar 1 , Ar 2 , A, X, Y, m, n and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical formulations comprising them and their use in therapy, particularly in the therapy of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中Ar1，Ar2，A，X，Y，m，n和R1，R2，R3，R4和R5如说明书所述，其制备方法，包括它们的药物制剂以及它们在治疗中的应用，特别是在与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神障碍的治疗中。
• Piperazines and piperidines as Mglur5 potentiators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07935703B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein Ar1, Ar2, A, X, Y, m, n and R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical formulations comprising them and their use in therapy, particularly in the therapy of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中Ar1，Ar2，A，X，Y，m，n和R1，R2，R3，R4和R5如说明书所述，其制备方法，包括它们的药物制剂以及它们在治疗中的用途，特别是在与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的治疗中。
• PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS mGluR5 POTENTIATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1979320B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• US7935703B2
  申请人：——

  公开号：US7935703B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• [EN] PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS mGluR5 POTENTIATORS<br/>[FR] PIPERAZINES ET PIPERIDINES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS mGluR5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007087135A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein Ar¹, Ar², A, X, Y, m, n and R¹ to R⁵ are described in the specification.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou ses sels ou solvates dérivés pharmaceutiquement acceptables : sachant que Ar¹, Ar², A, X, Y, m, n et R¹ to R⁵ sont décrits dans la spécification.