methyl (4α)-13-(1-methylethyl)-15-oxo-17,19-dinoratis-13-ene-4-carboxylate | 40823-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (4α)-13-(1-methylethyl)-15-oxo-17,19-dinoratis-13-ene-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,4R,5R,9R,10R,12R)-5,9-dimethyl-15-oxo-13-propan-2-yltetracyclo[10.2.2.01,10.04,9]hexadec-13-ene-5-carboxylate
• CAS: 40823-82-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: UHJVGDFZCWFEKB-OYXXGVHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4α)-13-(1-methylethyl)-15-oxo-17,19-dinoratis-13-ene-4-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 二甲基硫 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,4aS,5R,8aR)-5-((R)-2-Methoxycarbonylmethyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-1,4a-dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformation of Abietic Acid IIa. Oxidation of Diene Adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00000096
• 作为产物：
  描述：

  松香甲酯(部分氢化) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 吩噻嗪 作用下， 反应 25.0h， 生成 methyl (4α)-13-(1-methylethyl)-15-oxo-17,19-dinoratis-13-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformation of Abietic Acid I. Addition of Dienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00000088

文献信息

• Synthetic Transformation of Abietic Acid IIIa. Photoconversion of Diene Adducts
  作者：Dieter Hofner、Ernst Haslinger

  DOI：10.1007/pl00000107

  日期：1998.5
• Synthetic Transformation of Abietic Acid I. Addition of Dienophiles
  作者：Ernst Haslinger、Dieter Hofner

  DOI：10.1007/pl00000088

  日期：1998.3
• Synthetic Transformation of Abietic Acid IIa. Oxidation of Diene Adducts
  作者：Dieter Hofner、Ernst Haslinger

  DOI：10.1007/pl00000096

  日期：1998.4