(1R,4aS,5R,8aR)-5-((R)-2-Methoxycarbonylmethyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-1,4a-dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 207788-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,5R,8aR)-5-((R)-2-Methoxycarbonylmethyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-1,4a-dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,4aS,5R,8aR)-5-[(2R)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methyl-3-oxopentyl]-1,4a-dimethyl-6-oxo-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 207788-67-8
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆
• 分子量: 408.535
• InChiKey: GYDHNDJIRCXJDR-QRTXUITFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,5R,8aR)-5-((R)-2-Methoxycarbonylmethyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-1,4a-dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到(1R,4aR,4bR,6S,10aR)-6-Methoxycarbonylmethyl-1,4a,8,8-tetramethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-dodecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformation of Abietic Acid IIa. Oxidation of Diene Adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00000096
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4α)-13-(1-methylethyl)-15-oxo-17,19-dinoratis-13-ene-4-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 二甲基硫 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,4aS,5R,8aR)-5-((R)-2-Methoxycarbonylmethyl-4-methyl-3-oxo-pentyl)-1,4a-dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformation of Abietic Acid IIa. Oxidation of Diene Adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00000096

文献信息

• Synthetic Transformation of Abietic Acid IIa. Oxidation of Diene Adducts
  作者：Dieter Hofner、Ernst Haslinger

  DOI：10.1007/pl00000096

  日期：1998.4