flabelliformine | 7096-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: flabelliformine
• 英文别名: Flabelliformine (Clavatine)；(1R,2R,10R,13S,15R)-10-hydroxy-15-methyl-6-azatetracyclo[8.6.0.01,6.02,13]hexadecan-11-one
• CAS: 7096-84-6
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: ALARRFUNNZTEFS-RHBQXOTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  石松鹼 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以46%的产率得到flabelliformine
  参考文献：
  名称：

  通过级联环化反应的不对称全合成番茄红素和氟苯甲双胍的简明合成

  摘要：

  番茄红素（3）的最短不对称全合成和flabelliformine的第一不对称全合成（4）通过以线性底物（5）级联环化以构建四环结构（6）为特征的策略完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.007

文献信息

• Concise asymmetric total synthesis of lycopodine and flabelliformine via cascade cyclization reaction
  作者：Kentaro Wada、Noriyuki Kogure、Mariko Kitajima、Hiromitsu Takayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.007

  日期：2019.1

  The shortest asymmetric total synthesis of lycopodine (3) and the first asymmetric total synthesis of flabelliformine (4) were accomplished by a strategy that features a cascade cyclization of linear substrate (5) to construct tetracyclic structure (6).

  番茄红素（3）的最短不对称全合成和flabelliformine的第一不对称全合成（4）通过以线性底物（5）级联环化以构建四环结构（6）为特征的策略完成。