((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-{(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropyl}-methanone | 156338-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-{(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropyl}-methanone
• 英文别名: [(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]cyclopropyl]methanone；[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]cyclopropyl]methanone
• CAS: 156338-64-6
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₅S
• 分子量: 445.58
• InChiKey: MGQNYDRYMAIALZ-ORQBCTHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-{(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropyl}-methanone 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 反应 9.0h， 生成 (1R,2R)-2-(2-Acetyl-phenyl)-cyclopropanecarbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  由反式-N- [2-（2-乙酰基苯基）环丙基] -2-（三甲基甲硅烷基）乙基氨基甲酸酯形成3-甲基-1a，7b-二氢-1H-环丙[ c ]异喹啉

  摘要：

  3-甲基-1a，7b-二氢-1H-环丙[c]异喹啉由原位生成的反式-2-（2-乙酰苯基）环丙胺形成。该反应的机理似乎涉及通过均轭共轭中间体形成顺式-芳基环丙胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76924-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl>propenoate 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-4-yl)-{(1R,2R)-2-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-phenyl]-cyclopropyl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Vallaerda, Jerk; Appelberg, Ulf; Csoeregh, Ingeborg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 461 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vallaerda, Jerk; Appelberg, Ulf; Csoeregh, Ingeborg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 461 - 470
  作者：Vallaerda, Jerk、Appelberg, Ulf、Csoeregh, Ingeborg、Hacksell, Uli

  DOI：——

  日期：——
• The formation of 3-methyl-1a,7b-dihydro-1H-cycloprop[c]isoquinoline from trans-N-[2-(2-acetylphenyl)cyclopropyl]-2-(trimethylsilyl)ethylcarbamate
  作者：Ulf Appelberg、Jerk Vallg»rda、Uli Hacksell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76924-3

  日期：1994.5

  3-Methyl-1a,7b-dihydro-1H-cycloprop[c]isoquinoline is formed from trans-2-(2-acetylphenyl)cyclopropylamine generated in situ. The mechanism for this reaction appears to involve the formation of a cis-arylcyclopropylamine via a homoconjugated intermediate.

  3-甲基-1a，7b-二氢-1H-环丙[c]异喹啉由原位生成的反式-2-（2-乙酰苯基）环丙胺形成。该反应的机理似乎涉及通过均轭共轭中间体形成顺式-芳基环丙胺。