1,5-di(cyclohex-1-en-1-yl)pentane-1,5-dione | 91890-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-di(cyclohex-1-en-1-yl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-di(cyclohexen-1-yl)pentane-1,5-dione
• CAS: 91890-41-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: GZJQYFXKPUXPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di(cyclohex-1-en-1-yl)pentane-1,5-dione 在 potassium tert-butylate 、 苄基三甲基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  定制手性碳桥式茴香醚-金属茂的统一方法

  摘要：

  手性ansa-茂金属是一系列立体选择性转化的特有催化剂。然而，它们的合成仍然是巨大的挑战，这阻止了在合成和催化中的应用的广泛而系统的探索。本文介绍了一种用于此类ansa-茂金属的模块化方法，该方法可轻松修饰环取代和配体桥，以及引入各种核心金属。该复合物具有良好的形成消旋-选择性和可高纯度地分离。通过合成几种新的和先前已知的复合物（包括独特的螺旋手性ansa）证明了该方法的优势。茂金属。使用手性配体，观察到适度的中心到平面手性转移。

  DOI：

  10.1002/chem.201804497
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 盐酸 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 1,5-di(cyclohex-1-en-1-yl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮的新合成。1-异氰基-1-甲苯基烯烃的烯丙基烷基化

  摘要：

  通过将缩合产物4（衍生自1和甲苯磺酰基甲基异氰化物）烷基化（引入R 3），将酮（1）同化为烯酮2 ，然后进行酸催化水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81237-5

文献信息

• Synthesis of α,ω‐Bis‐Enones by the Double Addition of Alkenyl Grignard Reagents to Diacid Weinreb Amides
  作者：Stefan Wiesler、Michael A. Bau、Thomas Niepel、Sara L. Younas、Hieu‐Trinh Luu、Jan Streuff

  DOI：10.1002/ejoc.201901043

  日期：2019.9.30

  The synthesis of bis‐enones from alkenyl bromides and α,ω‐bis‐Weinreb amides via a double Grignard reaction is reported. The work contains reliable protocols for the double addition and the efficient generation of the required substituted alkenyl Grignard reagents from alkenyl bromide precursors.

  据报道，通过双格氏反应由链烯基溴化物和α，ω-双-Weinreb酰胺合成双烯酮。这项工作包含可靠的协议，可以从烯基溴化物前体中进行双添加并有效生成所需的取代烯基格利雅试剂。