(1S,4aR,5R,7aS)-5-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-7-[(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl]-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-1-yl 2,3,4,6-tetrakis-O-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-β-D-glucopyranoside | 532976-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aR,5R,7aS)-5-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-7-[(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl]-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-1-yl 2,3,4,6-tetrakis-O-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (6R)-phthalimidoperpivaloylbarstioside；(6R)-6-phthalimido-perpivaloylbartsioside；[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(1S,4aR,5R,7aS)-7-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-1-yl]oxy]-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 532976-87-7
• 化学式: C₄₈H₆₅NO₁₅
• 分子量: 896.042
• InChiKey: ZSFDPIUTMNFJOE-GPGQMDNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,5R,7aS)-5-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-7-[(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl]-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-1-yl 2,3,4,6-tetrakis-O-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium phtalimide 作用下， 以 水 、 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以83%的产率得到(1R,3S,3aS,6S,6aR)-6-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-4-[(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl]-3,3a,6,6a-tetrahydro-3-{[2,3,4,6-tetrakis-O-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-1H-cyclopenta[c]furan-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  蜂胶立体选择性转化为多官能团的四氢-1 H-环戊[ c ]呋喃糖苷

  摘要：

  2'，3'，4'，6'，10-penta- O-吡咯丙酸酯（6）与邻苯二甲酰亚胺，三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯的Mitsunobu反应得到（6 R）-6-邻苯二甲酰亚胺-过吡咯并戊二酮糖苷（10）（方案1））。用perpivaloylaucubin（12）进行的选择性氧化反应分别产生（1 R）-和（1 S）-3（β -D-吡喃葡萄糖基氧基）-1 H-环戊[ c ]呋喃-1-羧醛13和14（方案2） 。同样，perpivaloyl-6-epiaucubin（9）和10得到相应的（1S）-甲醛18和（1R）-甲醛16。以这种方式获得的受保护的环戊呋喃糖苷是通用的合成子，可能被证明可用于进一步的化学多样化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390005
• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-aucubin 在 吡啶 、 potassium cyanide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 145.92h， 生成 (1S,4aR,5R,7aS)-5-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-7-[(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl]-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-1-yl 2,3,4,6-tetrakis-O-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  蜂胶立体选择性转化为多官能团的四氢-1 H-环戊[ c ]呋喃糖苷

  摘要：

  2'，3'，4'，6'，10-penta- O-吡咯丙酸酯（6）与邻苯二甲酰亚胺，三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯的Mitsunobu反应得到（6 R）-6-邻苯二甲酰亚胺-过吡咯并戊二酮糖苷（10）（方案1））。用perpivaloylaucubin（12）进行的选择性氧化反应分别产生（1 R）-和（1 S）-3（β -D-吡喃葡萄糖基氧基）-1 H-环戊[ c ]呋喃-1-羧醛13和14（方案2） 。同样，perpivaloyl-6-epiaucubin（9）和10得到相应的（1S）-甲醛18和（1R）-甲醛16。以这种方式获得的受保护的环戊呋喃糖苷是通用的合成子，可能被证明可用于进一步的化学多样化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390005

文献信息

• Homochiral rigid γ-amino acid glycosides from aucubin
  作者：Christine Mouriès、Brigitte Deguin、Foudil Lamari、Marie-José Foglietti、François Tillequin、Michel Koch

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00020-x

  日期：2003.5

  Two homochiral glucosylated hydroxy gamma-amino acids 7 and 11 were synthesized by chiral pool synthesis in eight steps from the natural iridoid aucubin. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Stereoselective Conversion of Aucubin into Polyfunctionalized Tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan Glucosides
  作者：Christine Mouriès、Brigitte Deguin、Michel Koch、François Tillequin

  DOI：10.1002/hlca.200390005

  日期：2003.1

  azodicarboxylate gave (6R)-6-phthalimido-perpivaloylbartsioside (10) (Scheme 1). Selective oxidation reactions performed with perpivaloylaucubin (12) yielded (1R)- and (1S)-3(β-D-glucopyranosyloxy)-1H-cyclopenta[c]furan-1-carboxaldehydes 13 and 14 respectively (Scheme 2). Similarly, perpivaloyl-6-epiaucubin (9) and 10 afforded the corresponding (1S)-carboxaldehyde 15 and (1R)-carboxaldehyde 16, respectively. The

  2'，3'，4'，6'，10-penta- O-吡咯丙酸酯（6）与邻苯二甲酰亚胺，三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯的Mitsunobu反应得到（6 R）-6-邻苯二甲酰亚胺-过吡咯并戊二酮糖苷（10）（方案1））。用perpivaloylaucubin（12）进行的选择性氧化反应分别产生（1 R）-和（1 S）-3（β -D-吡喃葡萄糖基氧基）-1 H-环戊[ c ]呋喃-1-羧醛13和14（方案2） 。同样，perpivaloyl-6-epiaucubin（9）和10得到相应的（1S）-甲醛18和（1R）-甲醛16。以这种方式获得的受保护的环戊呋喃糖苷是通用的合成子，可能被证明可用于进一步的化学多样化。