ethylene ketal of 2-oxo-6-thiaspiro<4,5>dec-9-enylmethyl 4-hydroxy-2-cyclopentenyl ether | 121452-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethylene ketal of 2-oxo-6-thiaspiro<4,5>dec-9-enylmethyl 4-hydroxy-2-cyclopentenyl ether
• CAS: 121452-24-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄S
• 分子量: 324.441
• InChiKey: MJLWLLMLEDGASZ-QMRHZFGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene ketal of 2-oxo-6-thiaspiro<4,5>dec-9-enylmethyl 4-hydroxy-2-cyclopentenyl ether 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-oxa-4-thia-tetracyclo<5.5.1.0^2,7.0^10,13>tridecan-12-one-3-spiro-1'-cyclopentan-3'-one(3'-ethylene ketal)
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the total synthesis of dicyclopenta[a,d]cyclooctane terpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81706-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-methoxy-4-oxobutyl)sulfanyl-3-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 ethylene ketal of 2-oxo-6-thiaspiro<4,5>dec-9-enylmethyl 4-hydroxy-2-cyclopentenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the total synthesis of dicyclopenta[a,d]cyclooctane terpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81706-3