5-tert-Butoxy-2,2-diphenyl-1,2-dihydro-indol-3-one | 75654-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-Butoxy-2,2-diphenyl-1,2-dihydro-indol-3-one
• 英文别名: 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,2-diphenyl-1H-indol-3-one
• CAS: 75654-78-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: JGJCMOFCARPAOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  529.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butoxy-2,2-diphenyl-1,2-dihydro-indol-3-one 在 三氯化铁 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-oxido-2,2-diphenylindol-1-ium-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚酮氮氧化物自由基中的均质取代-III：与叔丁氧基和甲基的反应

  摘要：

  氮氧自由基1A-1C与terbutoxy自由基反应以形成terbutoxy取代的基团2，3和4。反应机理用均质取代来解释。所述terbutoxy取代的氮氧自由基可容易地氧化成醌亚胺Ñ -oxides 6，7，8和9。自由基的演化的解释2，3和4中的反应混合物通过实验证据证实。还描述了氮氧化物1a–c与甲基的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87024-5
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxido-2,2-diphenylindol-3-one 、 溶剂黄146 生成 5-tert-Butoxy-2,2-diphenyl-1,2-dihydro-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  GRECI, L., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2435-2439

  摘要：

  DOI：