氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯盐酸盐 | 1160295-21-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯盐酸盐
• 中文别名: 氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯盐酸盐
• 英文名称: ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-hydroxycyclopentyl)methyl sulfamate hydrochloride
• 英文别名: pevonedistat hydrochloride；[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-hydroxycyclopentyl]methyl sulfamate;hydrochloride
• CAS: 1160295-21-5
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₄S*ClH
• 分子量: 479.988
• InChiKey: HJKDNNXKYODZJI-BVMPOVDASA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO : 100 mg/mL (208.34 mM; 需要超声波)H2O : 10 mg/mL (20.83 mM; 需要超声波)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯盐酸盐 以 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯
  参考文献：
  名称：

  HYDROCHLORIDE SALT OF ((1S,2S,4R)-4--2-HYDROXYCYCLOPENTYL)METHYL SULFAMATE

  摘要：

  本发明公开了一种化合物(I)及其晶体形式和溶剂化物；制药有效量的化合物(I)或其晶体形式或溶剂化物及药学上可接受的载体或稀释剂的制药组合物；以及使用化合物(I)或其晶体形式或溶剂化物治疗患有或受到能够通过抑制E1激活酶，尤其是NAE，包括癌症等病理状况患者的用途。

  公开号：

  US20110021544A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基磺酸 [(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 氨基磺酸[(1S,2S,4R)-4-[4-[[(1S)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-2-羟基环戊基]甲基酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROCHLORIDE SALT OF ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YLAMINO]-7H-PYRROLO [2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL}-2-HYDROXYCYCLOPENTYL)METHYL SULFAMATE
  [FR] SEL DE CHLORHYDRATE DE ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-DIHYDRO-1H-INDÈN-1-YLAMINO]-7H-PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDIN-7-YLE}-2-HYDROXYCYCLOPENTYLE) MÉTHYLSULFAMATE

  摘要：

  本发明公开了一种化合物(I)；其晶体形式和溶剂化物；含有化合物(I)或其晶体形式或溶剂化物的药物组合物，以及药学上有效量的化合物(I)或其晶体形式或溶剂化物和药学上可接受的载体或稀释剂；以及使用化合物(I)或其晶体形式或溶剂化物治疗患有或有可能通过抑制El激活酶（特别是NAE）改善病理状况的患者，包括癌症。

  公开号：

  WO2010132110A1

文献信息

• 肿瘤抑制剂MLN4924的合成方法
  申请人：成都柏睿泰生物科技有限公司

  公开号：CN106854208B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明公开了肿瘤抑制剂MLN4924的合成方法，属于化学合成领域，该方法以化合物A和化合物E为起始原料，经光延反应、氨化反应、脱保护基和磺酯化四步反应即可合成目标产物MLN4924，具有合成路线短的优点，且原料来源广、成本低、反应条件温和、操作安全，对环境友好、收率高，可达40%以上，适合工业化大规模生产。
• HYDROCHLORIDE SALT OF((1S,2S,4R)-4--2-HYDROXYCYCLOPENTYL) METHYL SULFAMATE
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160030432A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed is a compound of formula (I): crystalline forms thereof, and solvates thereof; pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent; and the use of a compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a pathological condition capable of being ameliorated by inhibiting an E1 activating enzyme, particularly NAE, including, e.g., cancer.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其晶体形式和溶剂化物；制药有效量的式(I)化合物、其晶体形式或溶剂化物，以及制药可接受的载体或稀释剂构成的制药组合物；以及使用式(I)化合物、其晶体形式或溶剂化物治疗患有或受到能够通过抑制E1激活酶（尤其是NAE）而改善的病理状态的患者，包括癌症等。
• Hydrochloride salt of((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-hydroxycyclopentyl)methyl sulfamate
  申请人：Armitage Ian G.

  公开号：US09187482B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Disclosed is a compound of formula (I): crystalline forms thereof, and solvates thereof; pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent; and the use of a compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a pathological condition capable of being ameliorated by inhibiting an E1 activating enzyme, particularly NAE, including, e.g., cancer.

  本发明涉及化合物(I)的结晶形式及其溶剂化物；含有化合物(I)或其结晶形式或其溶剂化物的药物组合物，其中药物有效量与药物可接受载体或稀释剂相结合；以及使用化合物(I)或其结晶形式或其溶剂化物治疗患有或受到可通过抑制E1激活酶，特别是NAE，包括癌症等病理状况的患者。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF HYDROCHLORIDE SALT OF ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YLAMINO]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL}-2-HYDROXYCYCLOPENTYL)METHYL SULFAMATE<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SEL DE CHLORHYDRATE DE ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YLAMINO]-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-YL}-2-HYDROXYCYCLOPENTYL)MÉTHYL SULFAMATE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2022112951A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Disclosed herein are solid state forms of ((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-hydroxycyclopentyl)methyl sulfamate hydrochloride, compositions thereof, methods for their preparation, and methods for their use.

  本文公开了((1S,2S,4R)-4-4-[(1S)-2,3-二氢萘-1-基氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}-2-羟基环戊基)甲基磺酰胺盐酸盐的固态形式，其组成物，其制备方法以及其使用方法。
• Hydrochloride salt of((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-YL}-2-hydroxycyclopentyl) methyl sulfamate
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10016427B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Disclosed is a compound of formula (I): crystalline forms thereof, and solvates thereof; pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent; and the use of a compound of formula (I), or a crystalline form thereof, or a solvate thereof, for treating a patient suffering from, or subject to, a pathological condition capable of being ameliorated by inhibiting an E1 activating enzyme, particularly NAE, including, e.g., cancer.

  公开了一种式 (I) 的化合物： 其结晶形式及其溶解物；药物组合物，其中包含药学有效量的式(I)化合物或其结晶形式或其溶解物，以及药学上可接受的载体或稀释剂；以及式(I)化合物或其结晶形式或其溶解物的用途，该化合物或其结晶形式或其溶解物用于治疗通过抑制E1活化酶，特别是NAE而能够改善的病理状况的患者，包括癌症等。