2''-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)[2,4';2',4'']teroxazole-4-carboxylic acid | 848760-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2''-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)[2,4';2',4'']teroxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 848760-99-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₇
• 分子量: 376.326
• InChiKey: JXWAMMDJTWXTQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2''-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)[2,4';2',4'']teroxazole-4-carboxylic acid 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 2-{(S)-1-[(2''-{[(S)-1-((2S,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylpentanoylamino)-2-methylpropylamino]methyl}[2,4';2',4'']teroxazole-4-carbothioyl)amino]-2-hydroxyethyl}-5-phenyloxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and establishment of stereochemistry of the unusual polyoxazole–thiazole based cyclopeptide YM-216391 isolated from Streptomyces nobilis

  摘要：

  本文简明扼要地介绍了不同寻常的噁唑基环肽结构 YM-216391 的全合成方法，同时还确定了天然产物即 1 的立体化学结构。

  DOI：

  10.1039/b416530f
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-2-benzyloxy-1-{[2-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)oxazole-4-carbonyl]amino}ethyl)oxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2''-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)[2,4';2',4'']teroxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and establishment of stereochemistry of the unusual polyoxazole–thiazole based cyclopeptide YM-216391 isolated from Streptomyces nobilis

  摘要：

  本文简明扼要地介绍了不同寻常的噁唑基环肽结构 YM-216391 的全合成方法，同时还确定了天然产物即 1 的立体化学结构。

  DOI：

  10.1039/b416530f

文献信息

• Novel polyoxazole-based cyclopeptides from Streptomyces sp. Total synthesis of the cyclopeptide YM-216391 and synthetic studies towards telomestatin
  作者：Jon Deeley、Anna Bertram、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/b802477d

  日期：——

  hepta-oxazole 30en route to telomestatin 1. Likewise, neither the hexa-oxazole 47 or application of an intramolecular Hantzsch oxazole ring-forming reaction from 44b allowed access to the advanced polyoxazole-macrolactam intermediates 48 and 30a, respectively, towards telomestatin. Combination of the tris-oxazole based methylamine 70 with the dipeptide carboxylic acid 71 derived from D-valine and L-isoleucine

  描述了对端粒他汀（1）和YM-216391（2）中连续连接的tris-恶唑单元10、11和12的收敛，互补，合成方法。该途径涉及恶唑4-羧酸，即16a，16c，16d和恶唑2-取代的甲胺，即16b，16e，17之间的偶联反应，导致酰胺18和21，然后环脱水成相应的双恶唑恶唑啉，例如19，以及使用公认的方案进行后者的氧化。接下来，将三恶唑11和12逐步转化为六恶唑双内酰胺33。虽然双大内酰胺33（cf. 28）可以转化为相应的恶唑啉-六恶唑34和烯酰胺35，这些中间体都无法修饰成七恶唑30到端粒他汀1的途径。同样，六恶唑47或44b分子内汉茨法恶唑成环反应的应用均不能使高级聚恶唑-大环内酰胺中间体48和30a进入端粒他汀。将基于三恶唑的甲胺70与衍生自D-缬氨酸和L-异亮氨酸的二肽羧酸71结合，生成相应的酰胺，该酰胺在两个简单的步骤中转化为-氨基酸78。78的内酰胺化使用HATU，接着产生环