allyl 6-O-<(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-triflouroacetamido)-β-D-glucopyranosyl>-4-O-benzyl-3-O-<(3RS)-3-(benzyloxy)decanyl>-2-deoxy-2-triflouroacetamido-α-D-glucopyranoside | 137014-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 6-O-<(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-triflouroacetamido)-β-D-glucopyranosyl>-4-O-benzyl-3-O-<(3RS)-3-(benzyloxy)decanyl>-2-deoxy-2-triflouroacetamido-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-phenylmethoxy-4-(3-phenylmethoxydecoxy)-6-prop-2-enoxy-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]methoxy]-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 137014-86-9
• 化学式: C₄₉H₆₄F₆N₂O₁₅
• 分子量: 1035.04
• InChiKey: SGYZIOPZLSZNEI-YUDTZSELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  201.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6-O-<(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-triflouroacetamido)-β-D-glucopyranosyl>-4-O-benzyl-3-O-<(3RS)-3-(benzyloxy)decanyl>-2-deoxy-2-triflouroacetamido-α-D-glucopyranoside 在 ammonium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂质A 3-醚类似物的合成

  摘要：

  由烯丙基2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-2-三氟乙酰胺基-α-D-葡萄糖吡喃糖苷和3,4,6-三-O-乙酰基-2-三氟乙酰胺基-α合成脂质A 3-醚类似物-D-吡喃葡萄糖基溴化物。该化合物完全丧失了内毒活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)89007-3
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-Allyloxy-8-(3-benzyloxy-decyloxy)-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 吡啶 、 calcium sulfate 、 ammonium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 allyl 6-O-<(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-triflouroacetamido)-β-D-glucopyranosyl>-4-O-benzyl-3-O-<(3RS)-3-(benzyloxy)decanyl>-2-deoxy-2-triflouroacetamido-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A 3-醚类似物的合成

  摘要：

  由烯丙基2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-2-三氟乙酰胺基-α-D-葡萄糖吡喃糖苷和3,4,6-三-O-乙酰基-2-三氟乙酰胺基-α合成脂质A 3-醚类似物-D-吡喃葡萄糖基溴化物。该化合物完全丧失了内毒活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)89007-3